Saltar al contenido principal
LibreTexts Español

3.S: Primera Ley de Termodinámica (Resumen)

  • Page ID
    72621
  • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)\(\newcommand{\AA}{\unicode[.8,0]{x212B}}\)

    Objetivos de aprendizaje

    Después de dominar el material cubierto en este capítulo, uno podrá:

    1. Definir la energía interna de un sistema como medida de su capacidad para trabajar en su entorno.
    2. Definir el trabajo y el calor y relacionarlos con los cambios en la energía interna de un sistema.
    3. Explicar la diferencia entre las variables dependientes de ruta y las variables independientes de ruta.
    4. Definir la entalpía en términos de energía interna, presión y volumen.
    5. Calcular cantidades de la Primera Ley como\(q\)\(w\),\(\Delta U\) y\(\Delta H\), para un gas ideal que experimenta cambios de temperatura, presión y/o volumen a lo largo de vías isotérmicas, isobáricas, isocóricas o adiabáticas.
    6. Realizar cálculos utilizando datos recopilados mediante calorimetría (ya sea a presión constante o volumen constante).
    7. Escribir una reacción de formación (la reacción para la que se define la entalpía estándar de formación) para cualquier compuesto.
    8. Utilizar entalpías de formación para calcular las entalpías de reacción.
    9. Estimar entalpías de reacción a partir de entalpías de disociación de enlaces promedio.
    10. Definir y utilizar entalpías para cambios de fase como\(\Delta H_{fus}\)\(\Delta H_{sub}\), y\(\Delta H_{vap}\) para calcular la energía térmica transferida en los procesos de cambio de fase correspondientes.
    11. Definir funciones termodinámicas importantes como la energía de ionización, la afinidad electrónica, la energía de disociación de enlaces y la energía reticular. Construir un diagrama de ciclo Nacido-Haber usando estos valores para describir la formación de un compuesto cristalino iónico.

    Vocabulario y conceptos

    • adiabático
    • Calorimetría de bombas
    • energía de disociación de enlace
    • Ciclo Nacido-Haber
    • calorimetría
    • reacciones de combustión
    • capacidad calorífica de presión constante
    • volumen constante
    • capacidad de calor de volumen constante
    • afinidad de electrones
    • endotérmico
    • entalpía
    • entalpía de combustión
    • exotérmico
    • Primera Ley de Termodinámica
    • calor
    • capacidad calorífica
    • Ley de Hess'
    • energía interna
    • potencial de ionización
    • isotérmica
    • trabajo máximo
    • Entalpías de reacción
    • reversible
    • reversiblemente
    • calor específico
    • entalpía estándar de formación
    • reacción de formación estándar
    • variables de estado
    • trabajo
    • trabajo de expansión

    Referencias

    1. Balcan, M., Arzik, S., & Altunata, T. (1996). La determinación de los calores de combustión y las energías de resonancia de algunos naftalenos sustituidos. Termichimica Acta, 278, 49-56.
    2. Einstein, A. (1979). Notas Autobiográficas. Una Edición Centenaria. Empresa Editorial de Corte Abierta.
    3. Encyclopedia.com. (2008). James Prescott Joule. Recuperado el 30 de marzo de 2016, de Diccionario Completo de Biografía Científica: http://www.encyclopedia.com/doc/1G2-2830902225.html

    Colaboradores

    • Patrick E. Fleming (Department of Chemistry and Biochemistry; California State University, East Bay)


    This page titled 3.S: Primera Ley de Termodinámica (Resumen) is shared under a CC BY-NC-SA 4.0 license and was authored, remixed, and/or curated by Patrick Fleming.