13.6: Reacciones de Adición de Alquenos

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Objetivos de aprendizaje

Escribir ecuaciones para las reacciones de adición de alquenos con hidrógeno, halógenos y agua

Los alquenos se valoran principalmente para las reacciones de adición, en las que se rompe uno de los enlaces en el doble enlace. Cada uno de los átomos de carbono en el enlace puede entonces unir otro átomo o grupo mientras permanecen unidos entre sí por un enlace sencillo. Quizás la reacción de adición más simple es la hidrogenación, una reacción con hidrógeno (_H2) en presencia de un catalizador como níquel (Ni) o platino (Pt).

El producto es un alcano que tiene el mismo esqueleto de carbono que el alqueno.

Los alquenos también experimentan fácilmente halogenación, la adición de halógenos. En efecto, la reacción con bromo (Br ₂) puede ser utilizada para ensayar alquenos. Las soluciones de bromo son de color rojo pardusco. Cuando añadimos una solución de Br ₂ a un alqueno, el color de la solución desaparece porque el alqueno reacciona con el bromo:

Otra reacción de adición importante es la de entre un alqueno y agua para formar un alcohol. Esta reacción, llamada hidratación, requiere un catalizador, generalmente un ácido fuerte, como el ácido sulfúrico (H ₂ SO ₄):

La reacción de hidratación se discute más adelante, donde tratamos esta reacción en la síntesis de alcoholes.

Ejemplo\(\PageIndex{1}\)

Escribe la ecuación para la reacción entre CH ₃ CH=CHCH ₃ y cada sustancia.

H ₂ (catalizador de Ni)
Br ₂
H ₂ O (catalizador H ₂ SO ₄)

Solución

En cada reacción, el reactivo se suma a través del doble enlace.

Ejercicio\(\PageIndex{1}\)

Escribe la ecuación para cada reacción.

CH ₃ CH ₂ CH=CH ₂ con H ₂ (catalizador de Ni)
CH ₃ CH=CH ₂ con Cl ₂
CH ₃ CH ₂ CH=CHCH ₂ CH ₃ con H ₂ O (catalizador H ₂ SO ₄)