7.5: Reacciones asistidas por microondas
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El uso de irradiación de microondas puede reducir el tiempo de reacción en comparación con el calentamiento convencional. Así, a veces, las reacciones secundarias se pueden minimizar con el aumento del rendimiento del producto. Por lo tanto, la síntesis orgánica asistida por microondas ha sido ampliamente aceptada tanto en la academia como en las industrias farmacéuticas.
Las alquialciones alílicas asimétricas pueden ser efectivas usando complejo quiral de molibdeno bajo irradiación de microondas en THF (Esquema\(\PageIndex{1}\)). Por ejemplo, el carbonato reacciona con malonato de dimetilo con alta enantioselectividad. Bajo estas condiciones, el sistema basado en paladio da diferentes regioisómeros.
También se ha encontrado que la irradiación de microondas es efectiva para la arilación de aldehídos aromáticos con alta enantioselectividad (Esquema\(\PageIndex{2}\)). Por ejemplo, la reacción de ácido arilborónico con aldehídos de arilo en presencia de dietilzinc y ligando basado en aziridina L5 da producto arilado con hasta 98% ee. El tiempo de reacción se puede disminuir de 1 h a 15 min cambiando el calentamiento convencional a la irradiación de microondas.
