6.14: Ejercicios adicionales

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6-1 Para los siguientes compuestos, estrella (*) cada centro quiral, en su caso.

6-2 Para los siguientes compuestos, identifique la configuración R o S de cada átomo de carbono quiral.

6-3 Extraer las siguientes moléculas, incluyendo los estereocentros.

a) (2R,4S,6R) -2-bromo-6-cloro-4-metilheptano

b) (4R) -4-bromopent-1-eno

c) (1R,2R,3S) -1-fluoro-2,3-dimetilciclohexano

d) (3S) -3-metilciclopent-1-eno

Nomenclatura (R) y (S) de átomos de carbono asimétricos

6-4 Para los siguientes compuestos, asigne configuraciones R o S para cada estereocentro.

6-5 Para los siguientes compuestos, asigne configuraciones R o S para cada estereocentro.

6-6 Identificar cada molécula como (R) - o (S) - Limoneno.

Compuestos quirales sin átomos asimétricos

6-7 Explique por qué el siguiente compuesto es ópticamente activo.

6-8 ¿El siguiente compuesto contiene un centro quiral? ¿Es una molécula quiral?

6-9 ¿Por qué este compuesto biarilo que se muestra a continuación se considera quiral, a pesar de no tener centro quiral?

Proyecciones y diastereómeros de Fischer

6-10 Para las siguientes proyecciones Fischer, identifique la configuración (R o S) de todos los centros quirales (algunos átomos pueden no ser centros quirales).