6.4: Práctica de Interpretación del Espectro IR

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Ahora, echemos un vistazo al espectro más IR para ejemplos. Es muy importante tener en cuenta que generalmente no tratamos de identificar todas las bandas de absorción en un espectro IR. En cambio, veremos la banda de absorción característica para confirmar la presencia o ausencia de un grupo funcional. Un espectro IR generalmente no proporciona suficiente información para que podamos averiguar la estructura completa de una molécula, y otros métodos instrumentales tienen que aplicarse en conjunto con, como la RMN que aprenderemos en secciones posteriores, que es un método analítico más potente para dar información más específica sobre estructuras moleculares.

En el espectro IR del 1-hexanol, existen bandas de estiramiento sp ³ C-H de alcano a aproximadamente 2800-3000 cm ^-1 como se esperaba. Aparte de eso, hay un pico muy amplio centrado a aproximadamente 3400 cm ^{-1, es decir,} la banda característica del modo de estiramiento O-H de los alcoholes.

El espectro para 1-octeno muestra dos bandas que son características de los alquenos: la de 1642 cm ^-1 se debe al estiramiento del doble enlace carbono-carbono, y la de 3079 cm ^-1 se debe al estiramiento del enlace σ entre el alqueno hibridado sp ² los carbonos y sus hidrógenos adheridos.

El siguiente espectro IR se toma de la base de datos espectral para compuestos orgánicos, la base de datos espectral de compuestos orgánicos libres. Las bandas clave para cada compuesto se etiquetan en los espectros.

Figura 6.4c Espectro IR del ácido acético