1.14: Punto de Atención (Cercano-Paciente)
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Utilice la siguiente Clave para responder a las Preguntas 1 a 6:
- 1, 2 y 3 son correctos
- 1 y 3 son correctos
- 2 y 4 son correctos
- solo 4 es correcto
- todos son correctos
- ¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta con respecto al uso del control de calidad (QC) para dispositivos de punto de atención de un solo uso?
- El material de control de calidad y las pruebas a menudo se incorporan al dispositivo.
- El material de control de calidad líquido se debe ejecutar al menos cada 24 horas.
- Se pueden realizar comprobaciones electrónicas de control de calidad para validar los dispositivos de prueba.
- Se requiere que el personal del laboratorio central realice pruebas de control de calidad.
- Una vez que se ponen en servicio los dispositivos de punto de atención, como los medidores de glucosa, ¿cuál de los siguientes debe realizarse rutinariamente en los dispositivos?
- Linealidad
- Pruebas de competencia
- Demostración de precisión vs. otro dispositivo de laboratorio de rutina
- Utilidad clínica
- ¿Cuáles de los siguientes son sinónimos para pruebas de 'punto de atención'?
- Pruebas descentralizadas
- Pruebas de cabecera
- Pruebas renunciadas
- Pruebas de sitio alternativo
- Los tipos de tecnologías empleadas para los dispositivos de prueba en el punto de atención incluyen:
- Pequeños dispositivos de prueba que requieren puntos finales de lectura manual.
- El uso de instrumentos simples y portátiles.
- Instrumentos que permanecen unidos o fijados al paciente.
- Dispositivos que utilizan métodos cromatográficos.
- ¿Cuáles de los siguientes son los beneficios comprobados o los beneficios potenciales de las pruebas de 'punto de atención'?
- Se necesita menos sangre para el análisis.
- La precisión y la precisión son tan buenas como las pruebas de laboratorio central
- Los resultados están más rápidamente disponibles para los médicos.
- Siempre se traduce en una mejor atención al paciente (disminución de la morbilidad y mortalidad).
- La implementación de los programas disponibles de pruebas en el punto de atención requiere la participación activa de:
- Personal de enfermería
- Personal de laboratorio central
- Médicos
- Personal de administración
- ¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta sobre las pruebas de 'punto de atención'?
- Emplea tecnología tan avanzada como la utilizada en el laboratorio central
- Es realizado principalmente por no laboratorianos.
- Siempre requiere una pequeña cantidad de sangre para ser extraída de los pacientes.
- No siempre está sujeto a control regulatorio.
- Puede proporcionar resultados a los médicos mucho más rápido que el laboratorio central.
- Ahora se ha demostrado que todas las siguientes pruebas, excepto una, tienen utilidad clínica como prueba de “punto de atención”. Esta prueba es:
- Troponina I (o T)
- ACTO
- Potasio
- Tiempo de protromina (PT)
- Glucosa
- La responsabilidad institucional de las pruebas en el punto de atención casi siempre recae en:
- Personal de enfermería
- Personal de laboratorio central
- Personal central de suministros
- Administración hospitalaria senior
- Miembros de la junta médica
- Cuando están disponibles, ¿no se requieren pruebas de competencia para todas las pruebas en el punto de atención?
- Cierto
- Falso
- ¿Cuál de las siguientes afirmaciones refleja con mayor precisión el flujo de datos de los dispositivos de pruebas en el punto de atención (POCT)?
- Siempre se puede transmitir electrónicamente al LIS.
- No es legalmente válido si no se envía electrónicamente al LIS.
- Puede utilizar haces infrarrojos para transferir datos al LIS.
- Si hay conectividad electrónica disponible, cada dispositivo debe estar directamente vinculado al LIS.
- Los datos del POCT siempre están disponibles en el registro electrónico del paciente.
- Contestar
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- a (p. 315)
- a (p. 306)
- e (pág. 304)
- e (págs. 311-314)
- b (p. 305)
- e (pág. 308)
- c (p. 304)
- a (p. 305)
- b (pág. 306)
- b (pág. 309)
- c (p. 316)