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1.14: Punto de Atención (Cercano-Paciente)

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    Utilice la siguiente Clave para responder a las Preguntas 1 a 6:

    1. 1, 2 y 3 son correctos
    2. 1 y 3 son correctos
    3. 2 y 4 son correctos
    4. solo 4 es correcto
    5. todos son correctos
    1. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta con respecto al uso del control de calidad (QC) para dispositivos de punto de atención de un solo uso?
      1. El material de control de calidad y las pruebas a menudo se incorporan al dispositivo.
      2. El material de control de calidad líquido se debe ejecutar al menos cada 24 horas.
      3. Se pueden realizar comprobaciones electrónicas de control de calidad para validar los dispositivos de prueba.
      4. Se requiere que el personal del laboratorio central realice pruebas de control de calidad.
    2. Una vez que se ponen en servicio los dispositivos de punto de atención, como los medidores de glucosa, ¿cuál de los siguientes debe realizarse rutinariamente en los dispositivos?
      1. Linealidad
      2. Pruebas de competencia
      3. Demostración de precisión vs. otro dispositivo de laboratorio de rutina
      4. Utilidad clínica
    3. ¿Cuáles de los siguientes son sinónimos para pruebas de 'punto de atención'?
      1. Pruebas descentralizadas
      2. Pruebas de cabecera
      3. Pruebas renunciadas
      4. Pruebas de sitio alternativo
    4. Los tipos de tecnologías empleadas para los dispositivos de prueba en el punto de atención incluyen:
      1. Pequeños dispositivos de prueba que requieren puntos finales de lectura manual.
      2. El uso de instrumentos simples y portátiles.
      3. Instrumentos que permanecen unidos o fijados al paciente.
      4. Dispositivos que utilizan métodos cromatográficos.
    5. ¿Cuáles de los siguientes son los beneficios comprobados o los beneficios potenciales de las pruebas de 'punto de atención'?
      1. Se necesita menos sangre para el análisis.
      2. La precisión y la precisión son tan buenas como las pruebas de laboratorio central
      3. Los resultados están más rápidamente disponibles para los médicos.
      4. Siempre se traduce en una mejor atención al paciente (disminución de la morbilidad y mortalidad).
    6. La implementación de los programas disponibles de pruebas en el punto de atención requiere la participación activa de:
      1. Personal de enfermería
      2. Personal de laboratorio central
      3. Médicos
      4. Personal de administración
    7. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta sobre las pruebas de 'punto de atención'?
      1. Emplea tecnología tan avanzada como la utilizada en el laboratorio central
      2. Es realizado principalmente por no laboratorianos.
      3. Siempre requiere una pequeña cantidad de sangre para ser extraída de los pacientes.
      4. No siempre está sujeto a control regulatorio.
      5. Puede proporcionar resultados a los médicos mucho más rápido que el laboratorio central.
    8. Ahora se ha demostrado que todas las siguientes pruebas, excepto una, tienen utilidad clínica como prueba de “punto de atención”. Esta prueba es:
      1. Troponina I (o T)
      2. ACTO
      3. Potasio
      4. Tiempo de protromina (PT)
      5. Glucosa
    9. La responsabilidad institucional de las pruebas en el punto de atención casi siempre recae en:
      1. Personal de enfermería
      2. Personal de laboratorio central
      3. Personal central de suministros
      4. Administración hospitalaria senior
      5. Miembros de la junta médica
    10. Cuando están disponibles, ¿no se requieren pruebas de competencia para todas las pruebas en el punto de atención?
      1. Cierto
      2. Falso
    11. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones refleja con mayor precisión el flujo de datos de los dispositivos de pruebas en el punto de atención (POCT)?
      1. Siempre se puede transmitir electrónicamente al LIS.
      2. No es legalmente válido si no se envía electrónicamente al LIS.
      3. Puede utilizar haces infrarrojos para transferir datos al LIS.
      4. Si hay conectividad electrónica disponible, cada dispositivo debe estar directamente vinculado al LIS.
      5. Los datos del POCT siempre están disponibles en el registro electrónico del paciente.
    Contestar
    1. a (p. 315)
    2. a (p. 306)
    3. e (pág. 304)
    4. e (págs. 311-314)
    5. b (p. 305)
    6. e (pág. 308)
    7. c (p. 304)
    8. a (p. 305)
    9. b (pág. 306)
    10. b (pág. 309)
    11. c (p. 316)

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