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- https://espanol.libretexts.org/Biologia/Genetica/Gen%C3%A9tica_Cl%C3%A1sica_(Khan_Academy)/03%3A_Vinculaci%C3%B3n_sexual/3.04%3A_Revisi%C3%B3n_de_vinculaci%C3%B3n_sexualSin embargo, las mujeres tienen menos probabilidades de expresar rasgos recesivos ligados al X porque existe la posibilidad de que un alelo “bueno” enmascara un alelo “malo”. Por otra parte, si un mac...Sin embargo, las mujeres tienen menos probabilidades de expresar rasgos recesivos ligados al X porque existe la posibilidad de que un alelo “bueno” enmascara un alelo “malo”. Por otra parte, si un macho recibe un alelo “malo” de su madre, no tiene ninguna posibilidad de obtener un alelo “bueno” de su padre (que proporciona una Y) para ocultar el malo.
- https://espanol.libretexts.org/Biologia/Biologia_introductoria_y_general/Libro%3A_Conceptos_en_Biolog%C3%ADa_(OpenStax)/07%3A_La_base_celular_de_la_herencia/7.03%3A_Errores_en_la_MeiosisEl número, tamaño, forma y patrón de bandas de los cromosomas los hacen fácilmente identificables en un cariograma y permiten la evaluación de muchas anomalías cromosómicas. Los trastornos en el númer...El número, tamaño, forma y patrón de bandas de los cromosomas los hacen fácilmente identificables en un cariograma y permiten la evaluación de muchas anomalías cromosómicas. Los trastornos en el número de cromosomas, o aneuploidías, suelen ser letales para el embrión, aunque algunos genotipos trisómicos son viables. Debido a la inactivación de X, las aberraciones en los cromosomas sexuales suelen tener efectos más leves en un individuo.
- https://espanol.libretexts.org/Biologia/Biologia_introductoria_y_general/Libro%3A_Principios_de_Biolog%C3%ADa/02%3A_Gen%C3%A9tica/19%3A_Gen%C3%A9tica_-_Color_de_Abrigo_para_Perros/19.09%3A_Hemofilia_-_un_trastorno_relacionado_con_el_sexoLas hembras portadoras tienen aproximadamente la mitad de la cantidad habitual de factor de coagulación VIII o factor de coagulación IX, que generalmente es suficiente para la coagulación normal de la...Las hembras portadoras tienen aproximadamente la mitad de la cantidad habitual de factor de coagulación VIII o factor de coagulación IX, que generalmente es suficiente para la coagulación normal de la sangre. Sin embargo, alrededor del 10 por ciento de las hembras portadoras tienen menos de la mitad de la cantidad normal de uno de estos factores de coagulación; estos individuos están en riesgo de sangrado anormal, particularmente después de una lesión, cirugía o extracción dental.
- https://espanol.libretexts.org/Biologia/Biologia_introductoria_y_general/Libro%3A_Biolog%C3%ADa_General_(OpenStax)/3%3A_Gen%C3%A9tica/13%3A_Entendimientos_modernos_de_la_herencia/13.2%3A_Bases_cromos%C3%B3micas_de_los_trastornos_hereditariosEl número, tamaño, forma y patrón de bandas de los cromosomas los hace fácilmente identificables en un cariograma y permite la evaluación de muchas anomalías cromosómicas. Los trastornos en el número ...El número, tamaño, forma y patrón de bandas de los cromosomas los hace fácilmente identificables en un cariograma y permite la evaluación de muchas anomalías cromosómicas. Los trastornos en el número de cromosomas, o aneuploidías, suelen ser letales para el embrión, aunque algunos genotipos trisómicos son viables. Debido a la inactivación de X, las aberraciones en los cromosomas sexuales suelen tener efectos fenotípicos más leves. Las aneuploidías también incluyen casos en los que los segmentos
- https://espanol.libretexts.org/Biologia/Biologia_introductoria_y_general/Libro%3A_Principios_de_Biolog%C3%ADa/02%3A_Gen%C3%A9tica/17%3A_Meiosis_-_Reproducci%C3%B3n_Sexual/17.05%3A_Errores_en_la_MeiosisEjemplos de ello son el Síndrome de Down, que se identifica por una tercera copia del cromosoma 21, y el Síndrome de Turner, que se caracteriza por la presencia de un solo cromosoma X en las mujeres e...Ejemplos de ello son el Síndrome de Down, que se identifica por una tercera copia del cromosoma 21, y el Síndrome de Turner, que se caracteriza por la presencia de un solo cromosoma X en las mujeres en lugar de los dos normales.
