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    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/08%3A_Reacciones_de_Sustituci%C3%B3n_Nucleof%C3%ADlica/8.09%3A_Sustituci%C3%B3n_nucleof%C3%ADlica_en_el_Laboratorio
      Los químicos orgánicos sintéticos suelen hacer uso de una reacción conceptualmente muy similar a las reacciones de metilación dependientes de SAM que vimos anteriormente. La 'síntesis de éter de Willi...Los químicos orgánicos sintéticos suelen hacer uso de una reacción conceptualmente muy similar a las reacciones de metilación dependientes de SAM que vimos anteriormente. La 'síntesis de éter de Williamson' lleva el nombre de Alexander William Williamson, quien desarrolló la reacción en 1850.
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/14%3A_Reacciones_electrof%C3%ADlicas/14.03%3A_Eliminaci%C3%B3n_por_el_Mecanismo_E1
      El reverso de la adición electrofílica se llama eliminación E1. Comenzaremos por observar algunas reacciones de E1 no bioquímicas, ya que los mecanismos de E1 en realidad son algo inusuales en las vía...El reverso de la adición electrofílica se llama eliminación E1. Comenzaremos por observar algunas reacciones de E1 no bioquímicas, ya que los mecanismos de E1 en realidad son algo inusuales en las vías bioquímicas.
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/08%3A_Reacciones_de_Sustituci%C3%B3n_Nucleof%C3%ADlica/8.05%3A_Grupos_de_salida
      En nuestra discusión general sobre las reacciones de sustitución nucleofílica, hasta ahora hemos estado usando el ion cloruro como nuestro grupo de salida común. Los cloruros de alquilo son efectivame...En nuestra discusión general sobre las reacciones de sustitución nucleofílica, hasta ahora hemos estado usando el ion cloruro como nuestro grupo de salida común. Los cloruros de alquilo son efectivamente reactivos comunes en las reacciones de sustitución nucleofílica de laboratorio, al igual que los bromuros de alquilo y los yoduros de alquilo.

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