13.1: Introducción

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El potencial metabólico de las células es flexible, dependiendo de diversos mecanismos que finalmente determinan los niveles y actividades de las proteínas que dictan el estado metabólico de una célula. Hemos visto algunos de estos mecanismos regulatorios:

la regulación de la transcripción por señales químicas extracelulares o indicaciones químicas de desarrollo
el control de la actividad enzimática u otra proteína por regulación alostérica o modificación química (por ejemplo, fosforilación o desfosforilación).

En este capítulo, analizamos diferentes tipos de regulación postranscripcional, eventos en algún lugar entre la transcripción del ARNm y los controles sobre la actividad de las proteínas terminadas. Estos mecanismos de control son más diversos en eucariotas.

Al igual que otras vías para regular la expresión génica, la regulación postranscripcional comienza con la señalización química extracelular. Las respuestas incluyen cambios en la tasa de traducción de polipéptidos y cambios en la tasa de recambio macromolecular (por ejemplo, cambios en la vida media de ARN específicos y proteínas en las células). Independientemente del mecanismo, cada regulación negativa upor de la expresión génica contribuye a cambios en el estado estacionario de un ARN o proteína particular requeridos para una función celular adecuada. Al considerar la regulación posttranscripcional, veremos cómo las células usan proteínas específicas y diferentes transcritos de ARN no codificantes para dirigirse a proteínas o ARN no deseados para la degradación.

Objetivos de aprendizaje

Cuando hayas dominado la información de este capítulo, deberías ser capaz de:

Explicar de qué se trata C. elegans lo convierte en un organismo modelo para estudiar el desarrollo y la regulación de la expresión génica.
Comparar y contrastar los orígenes y funciones de miARN y ARNi.
Buscar ejemplos de miARN, ARNsi, lncRNAs y circRNAs que regulen la expresión de genes específicos y expliquen sus mecanismos.
Explicar cómo funciona un riboswitch para controlar la expresión génica bacteriana.
Explicar los orígenes y roles de los componentes bacterianos del sistema inmune CRISPR-Cas.
Explicar cómo se modula la actividad de eif2 para coordinar los niveles de hemo y globina de glóbulos rojos.
Describir cómo las células eucariotas degradan las proteínas no deseadas y especulan sobre cómo las bacterias podrían hacerlo
responde las preguntas “¿Cómo surgió el ADN basura?” y “¿El ADN basura tiene valor?”