11.3: ¿Qué hemos aprendido?

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Ojalá al final de este capítulo hayamos llegado a darnos cuenta de la importancia en la regulación transcripcional. Vemos que los niveles de ARNm no son 1:1 con niveles de proteína. Adicionalmente, vimos que el código genético no es universal, y lo que se considera pares ARNt-codón preferidos son dinámicos. Asimismo, las mutaciones sinónimas no son equivalentes entre especies. Hemos visto cuán poderosa es la técnica de perfilado de ribosomas, ya que nos permite medir la traducción con resolución de subcodones. A pesar de todo esto, es posible modelar la traducción y evoluciones de codones utilizando herramientas para ayudar a aumentar la eficiencia de la traducción/ plegamiento de proteínas en sistemas heterólogas, predecir regiones codificantes, comprender patrones de traducción específicos de tipo celular y comparar la traducción entre estados sanos y patológicos. Finalmente, al analizar la regulación traslacional, vemos cómo se afinan los niveles de proteínas, y vemos que hay muchas formas diferentes de lograr la regulación postranscripcional. Quizás podamos llegar a darnos cuenta de que hay más interconexión entre estas diferentes estrategias de regulación de lo que pensábamos originalmente.