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8.11: Migración de Sucursales

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    El movimiento de una unión Holliday para generar heterodúplex adicional requiere de dos proteínas. Uno es el tetrámero RuVa, que reconoce la estructura del cruce Holliday. En la Figura 8.18 se muestra una representación de la estructura derivada del análisis cristalográfico de rayos X de los cristales de unión Ruva-Holliday.

    1c7y.pdb1-500.jpg
    Figura 8.18: Estructura tridimensional del tetrámero RuVa complejado con una unión Holliday [de Hargreaves et al. (1998) Nature Structural Biology 5:441-4460]. Para la proteína RuVa, las hélices alfa son cilindros verdes, las hojas beta son flechas marrones y los bucles son azules. Los cuatro hilos de los dos dúplex en el cruce Holliday son líneas rojas. Las coordenadas atómicas se descargaron de la base de datos de Estructura Molecular en NCBI, renderizadas en Cn3D v.3.0, y se obtuvo un archivo pict como una toma de pantalla. El archivo kin para ver la imagen virtual 3-D en su propia computadora es accesible en el sitio web del curso.

    El RuvB es una ATPasa. Forma anillos hexaméricos que proporcionan el motor para la migración de ramas. Como se ilustra en la Figura 8.19, los tetrámeros de RuVa reconocen la unión Holliday, y RuvB utiliza la energía de la hidrólisis de ATP para desenrollar los dúplex parentales y formar heterodúplex entre ellos.

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    Figura 8.19: Migración de ramificación de RUVA-RUVB en solución. Los cuatro monómeros de RuVA se combinan alrededor de una pluma central para acomodar la configuración plana cuadrada de la unión Holliday en la que los cuatro brazos dúplex de ADN se unen a surcos en la superficie cóncava de RuVA. A través de la hidrólisis de ATP, los dos anillos RuvB hexaméricos rodean y translocan los brazos de ADNds. Las flechas curvas indican la rotación del ADN mientras que las flechas gruesas indican la translocación de ADNds a través de la unión. La rotación del ADN durante la rama de unión Holliday ocurre a una V (máx) de 1.6 revoluciones por segundo, o 8.3 pb por segundo. Adoptada de la referencia Eggleston, A. K. y West, S. C. (1996) Trends in Genetics 12:20-25. (Dominio Público).

    Colaboradores y Atribuciones


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