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11.7F: Respuestas de anticuerpos primarias y secundarias

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    El sistema inmune protege a los organismos de la infección primero con el sistema inmune innato, luego con la inmunidad adaptativa.

    Objetivos de aprendizaje

    • Generalizar el papel del sistema inmune innato y adaptativo en lo que respecta a la respuesta de anticuerpos

    Puntos Clave

    • Cuando las células B y las células T son activadas por primera vez por un patógeno, se desarrollan células B de memoria y células T-.
    • A lo largo de la vida de un animal estas células de memoria “recordarán” cada patógeno específico encontrado, y son capaces de montar una respuesta fuerte si el patógeno se detecta de nuevo. Este tipo de inmunidad es tanto activa como adaptativa.
    • La inmunidad activa a menudo involucra tanto los aspectos mediados por células como los aspectos humorales de la inmunidad, así como la entrada del sistema inmune innato.

    Términos Clave

    • respuesta secundaria: la respuesta inmune que ocurre en la segunda y posteriores exposiciones a un antígeno, con una respuesta más fuerte a una menor cantidad de antígeno, y un tiempo de retraso más corto en comparación con la respuesta inmune primaria
    • respuesta primaria: la respuesta inmune que se produce en la primera exposición a un antígeno, con anticuerpos específicos que aparecen en la sangre después de un periodo latente de varios días
    • inmunidad adaptativa: los componentes del sistema inmune que se adaptan a cada nueva enfermedad encontrada y son capaces de generar inmunidad específica de patógeno.

    El sistema inmune es un sistema de estructuras y procesos biológicos dentro de un organismo que protege contra enfermedades. Para funcionar correctamente, un sistema inmunitario debe detectar una amplia variedad de agentes, desde virus hasta gusanos parásitos, y distinguirlos del propio tejido sano del organismo. Los patógenos pueden evolucionar y adaptarse rápidamente para evitar la detección y neutralización por parte del sistema inmune. Como resultado, también han evolucionado múltiples mecanismos de defensa para reconocer y neutralizar patógenos. Incluso los organismos unicelulares simples como las bacterias poseen un sistema inmune rudimentario, en forma de enzimas que protegen contra las infecciones por bacteriófagos. Otros mecanismos inmunes básicos evolucionaron en los antiguos eucariotas y permanecen en sus descendientes modernos, como las plantas y los insectos. Estos mecanismos incluyen fagocitosis, péptidos antimicrobianos llamados defensinas y el sistema del complemento. Los vertebrados mandíbulas, incluidos los humanos, tienen mecanismos de defensa aún más sofisticados, incluida la capacidad de adaptarse con el tiempo para reconocer patógenos específicos de manera más eficiente. La inmunidad adaptativa (o adquirida) crea memoria inmunológica después de una respuesta inicial a un patógeno específico, lo que lleva a una respuesta mejorada a encuentros posteriores con ese mismo patógeno. Este proceso de inmunidad adquirida es la base de la vacunación.

    imagen
    Figura: El curso temporal de una respuesta inmune: Los reactivos inmunitarios, como los anticuerpos y las células T efectoras, trabajan para eliminar una infección, y sus niveles y actividad aumentan rápidamente tras un encuentro con un agente infeccioso, ya sea que ese agente sea un patógeno o una vacuna. Durante varias semanas estos reactivos permanecen en el suero y los tejidos linfáticos y proporcionan inmunidad protectora contra la reinfección por el mismo agente. Durante una reinfección temprana, se presentan pocos síntomas externos de enfermedad, pero los niveles de reactivos inmunes aumentan y son detectables en la sangre y/o linfa. Después del aclaramiento de la infección, el nivel de anticuerpos y la actividad de las células T efectoras disminuye gradualmente. Debido a que la memoria inmunológica se ha desarrollado, la reinfección en momentos posteriores conduce a un rápido aumento en la producción de anticuerpos y la actividad de células T efectoras. Estas infecciones posteriores pueden ser leves o incluso inaparentes.

    Los trastornos del sistema inmune pueden resultar en enfermedades autoinmunes, enfermedades inflamatorias y cáncer. La inmunodeficiencia ocurre cuando el sistema inmunitario es menos activo de lo normal, resultando en infecciones recurrentes y potencialmente mortales. En los seres humanos, la inmunodeficiencia puede ser el resultado de una enfermedad genética como la inmunodeficiencia combinada grave, afecciones adquiridas como el VIH/SIDA, o el uso de medicamentos inmunosupresores. En contraste, la autoinmunidad es el resultado de un sistema inmunitario hiperactivo que ataca a los tejidos normales como si fueran organismos extraños. Las enfermedades autoinmunes comunes incluyen tiroiditis de Hashimoto, artritis reumatoide, diabetes mellitus tipo 1 y lupus eritematoso sistémico. La inmunología abarca el estudio de todos los aspectos del sistema inmune.

    El sistema inmune protege a los organismos de la infección con defensas estratificadas de especificidad creciente. En términos simples, las barreras físicas impiden que patógenos como bacterias y virus ingresen al organismo. Si un patógeno incumple estas barreras, el sistema inmunitario innato proporciona una respuesta inmediata, pero no específica. Los sistemas inmunitarios innatos se encuentran en todas las plantas y animales. Si los patógenos evaden con éxito la respuesta innata, los vertebrados poseen una segunda capa de protección, el sistema inmune adaptativo, que es activado por la respuesta innata. Aquí, el sistema inmunitario adapta su respuesta durante una infección para mejorar su reconocimiento del patógeno. Esta respuesta mejorada se retiene después de que el patógeno ha sido eliminado, en forma de memoria inmunológica, y permite que el sistema inmune adaptativo monte ataques más rápidos y fuertes cada vez que se encuentra este patógeno. Tanto la inmunidad innata como la adaptativa dependen de la capacidad del sistema inmune para distinguir entre auto y no auto moléculas. En inmunología, las automoléculas son aquellos componentes del cuerpo de un organismo que pueden ser distinguidos de sustancias extrañas por el sistema inmune. Por el contrario, las moléculas no propias son aquellas reconocidas como moléculas extrañas. Una clase de moléculas no propias se llaman antígenos (abreviatura de generadores de anticuerpos) y se definen como sustancias que se unen a receptores inmunes específicos y producen una respuesta inmune.

    Cuando las células B y las células T son activadas por primera vez por un patógeno, se desarrollan células B de memoria y células T-. A lo largo de la vida de un animal estas células de memoria “recordarán” cada patógeno específico encontrado, y son capaces de montar una respuesta fuerte si el patógeno se detecta de nuevo. Este tipo de inmunidad es tanto activa como adaptativa porque el sistema inmunológico del cuerpo se prepara para futuros desafíos. La inmunidad activa a menudo involucra tanto los aspectos mediados por células como los aspectos humorales de la inmunidad, así como la entrada del sistema inmune innato. El sistema innato está presente desde el nacimiento y protege a un individuo de patógenos independientemente de las experiencias, mientras que la inmunidad adaptativa surge solo después de una infección o inmunización y por lo tanto se “adquiere” durante la vida.

    LICENCIAS Y ATRIBUCIONES

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