19.3: Revisión de la síntesis de cetonas y aldehídos
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Hasta el momento este texto ha discutido la síntesis de aldehídos y cetonas a partir de la ozólisis de alquenos, la hidratación de alquinos, la oxidación de alcoholes y la acilación de Friedel-Crafts de anillos de benceno.
Los alquenos se pueden escindir usando ozono (O 3) para formar aldehídos y/o cetonas
Hidratación de un alquino para formar aldehídos
La adición anti-Markovnikov de un grupo hidroxilo a un alquino forma un aldehído. La adición de un grupo hidroxilo a un alquino provoca la tautomerización que posteriormente forma un carbonilo.
Hidratación de un alquino para formar cetonas
La adición de un grupo hidroxilo a un alquino provoca la tautomerización que posteriormente forma un carbonilo. La adición de Markovnikov de un grupo hidroxilo a un alquino forma una cetona.
Oxidación de 1 o alcoholes con PCC para formar aldehídos
Oxidación de 2 o alcoholes para formar cetonas
Normalmente usa reactivo Jones (CRo 3 en H 2 SO 4) pero se pueden usar muchos otros reactivos
Acilación de Friedel-Crafts para formar una cetona
Ejercicio
2. Especifique los reactivos para completar el mapa de reacción a continuación.
- Responder
-
2.
Colaboradores y Atribuciones
Dr. Dietmar Kennepohl FCIC (Professor of Chemistry, Athabasca University)
Prof. Steven Farmer (Sonoma State University)