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LibreTexts Español

Sección 4 Evaluación Final

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    1. La extrapolación in vitro a in vivo (IVIVE) es un software de modelado que puede utilizar datos in vitro y traducirlos matemáticamente en información relevante in vivo utilizando farmacocinética (PK).

    Cierto

    Falso

    Contestar

    Cierto

    2. ¿Cuál de las siguientes es una herramienta común utilizada tanto para las relaciones cuantitativas estructura-actividad (QSAR) como para la farmacocinética de base fisiológica (PBPK)?

    GastroPlus

    Predictor ADMET

    ACD Toxsuite

    Derek

    Contestar

    GastroPlus

    3. HumanOmni 5 Quad (Omni 5), illumina Omni Arrays y las plataformas Affymetrix son métodos comunes utilizados en:

    Transcriptómica

    Genómica

    Proteómica

    Metabolómica

    Contestar

    Genómica

    4. Los enfoques de relaciones cuantitativas estructura-actividad (QSAR) para pruebas predictivas de toxicidad requieren todo lo siguiente EXCEPTO

    Muchos datos con el fin de construir bases de datos robustas.

    Validación de relaciones QSAR con grandes conjuntos de conjuntos de datos in vitro e in vivo.

    Amplia colaboración entre científicos de diferentes disciplinas de toxicología.

    Espectrofotómetro de masas.

    Contestar

    Espectrofotómetro de masas.

    5. Las herramientas de modelado computacional utilizan los datos in vitro y los integran a la fisiología humana con la ayuda de...

    Modelo farmacocinético de base fisiológica.

    Modelo in vitro de alto rendimiento.

    Hipótesis y modelo diagnóstico.

    Modelo matemático y computacional.

    Contestar

    Modelo farmacocinético de base fisiológica.

    6. La toxicología de sistemas tiene como objetivo llenar este vacío y utilizar estos datos de diferentes sistemas e integrarlos en una evaluación significativa de la seguridad. Esta brecha es:

    Falta de equipos y tecnología modernos para la recolección de datos.

    Falta de interpretación y utilización de los datos recopilados.

    Falta de recursos humanos y gestión.

    Falta de modelos de órganos y sistemas.

    Contestar

    Falta de interpretación y utilización de los datos recopilados.

    7. Las vías de salida adversas (PAO) se pueden evaluar en las siguientes etapas:

    Evento de iniciación molecular

    Respuesta intermedia a nivel celular

    Respuesta tóxica a nivel orgánico

    Todo lo anterior

    Contestar

    Todo lo anterior

    8. En Metabolómica, la principal diferencia entre los espectrómetros de masas de cromatografía líquida (LCMS) y la resonancia magnética nuclear (NMS) es...

    Las muestras de RMN no se pueden reutilizar para otros fines, mientras que las muestras de LCMS se pueden reutilizar para otros fines.

    La RMN es un proceso destructivo mientras que la LCMS es un proceso no destructivo.

    La RMN es un proceso no destructivo, mientras que la LCMS es un proceso destructivo.

    Las muestras de RMN no pueden devolverse al biorepositorio mientras que las muestras de LCMS pueden devolverse al biorrepositorio.

    Contestar

    La RMN es un proceso no destructivo, mientras que la LCMS es un proceso destructivo.

    9. En el estudio de los mecanismos subyacentes de diferentes enfermedades a nivel genómico, la forma más común de variantes en este nivel es:

    Poliploidía

    Aneuploidía

    Polimorfismo de un solo nucleótido (SNP)

    Variantes de micronúcleos

    Contestar

    Polimorfismo de un solo nucleótido (SNP)

    10. ____ se utiliza para el análisis de datos proteómicos:

    Un espectrofotómetro de masas

    Micro matriz de ADN

    Matriz Omni Illumni

    Secuenciación de ADN

    Contestar

    Un espectrofotómetro de masas

    11. El programa ToxCast utiliza ¿qué tipo de ensayos?

    In vivo

    In vitro

    En silico

    Todo lo anterior

    Contestar

    In vitro

    12. Se establecieron las siguientes agencias para abordar el reto de gran cantidad de productos químicos que salen al mercado con pruebas de toxicidad muy limitadas o nulas:

    Agencia de Protección Ambiental (EPA) en Estados Unidos.

    Registro Evaluación Autorización y Restricción de Químicos (REACH) en Europa.

    Tanto A como B son correctos.

    Administración de Seguridad y Salud Ocupacional (OSHA).

    Contestar

    Tanto A como B son correctos.


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