Sección 4 Evaluación Final
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1. La extrapolación in vitro a in vivo (IVIVE) es un software de modelado que puede utilizar datos in vitro y traducirlos matemáticamente en información relevante in vivo utilizando farmacocinética (PK).
Cierto
Falso
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Cierto
2. ¿Cuál de las siguientes es una herramienta común utilizada tanto para las relaciones cuantitativas estructura-actividad (QSAR) como para la farmacocinética de base fisiológica (PBPK)?
GastroPlus
Predictor ADMET
ACD Toxsuite
Derek
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GastroPlus
3. HumanOmni 5 Quad (Omni 5), illumina Omni Arrays y las plataformas Affymetrix son métodos comunes utilizados en:
Transcriptómica
Genómica
Proteómica
Metabolómica
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Genómica
4. Los enfoques de relaciones cuantitativas estructura-actividad (QSAR) para pruebas predictivas de toxicidad requieren todo lo siguiente EXCEPTO
Muchos datos con el fin de construir bases de datos robustas.
Validación de relaciones QSAR con grandes conjuntos de conjuntos de datos in vitro e in vivo.
Amplia colaboración entre científicos de diferentes disciplinas de toxicología.
Espectrofotómetro de masas.
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Espectrofotómetro de masas.
5. Las herramientas de modelado computacional utilizan los datos in vitro y los integran a la fisiología humana con la ayuda de...
Modelo farmacocinético de base fisiológica.
Modelo in vitro de alto rendimiento.
Hipótesis y modelo diagnóstico.
Modelo matemático y computacional.
- Contestar
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Modelo farmacocinético de base fisiológica.
6. La toxicología de sistemas tiene como objetivo llenar este vacío y utilizar estos datos de diferentes sistemas e integrarlos en una evaluación significativa de la seguridad. Esta brecha es:
Falta de equipos y tecnología modernos para la recolección de datos.
Falta de interpretación y utilización de los datos recopilados.
Falta de recursos humanos y gestión.
Falta de modelos de órganos y sistemas.
- Contestar
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Falta de interpretación y utilización de los datos recopilados.
7. Las vías de salida adversas (PAO) se pueden evaluar en las siguientes etapas:
Evento de iniciación molecular
Respuesta intermedia a nivel celular
Respuesta tóxica a nivel orgánico
Todo lo anterior
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Todo lo anterior
8. En Metabolómica, la principal diferencia entre los espectrómetros de masas de cromatografía líquida (LCMS) y la resonancia magnética nuclear (NMS) es...
Las muestras de RMN no se pueden reutilizar para otros fines, mientras que las muestras de LCMS se pueden reutilizar para otros fines.
La RMN es un proceso destructivo mientras que la LCMS es un proceso no destructivo.
La RMN es un proceso no destructivo, mientras que la LCMS es un proceso destructivo.
Las muestras de RMN no pueden devolverse al biorepositorio mientras que las muestras de LCMS pueden devolverse al biorrepositorio.
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La RMN es un proceso no destructivo, mientras que la LCMS es un proceso destructivo.
9. En el estudio de los mecanismos subyacentes de diferentes enfermedades a nivel genómico, la forma más común de variantes en este nivel es:
Poliploidía
Aneuploidía
Polimorfismo de un solo nucleótido (SNP)
Variantes de micronúcleos
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Polimorfismo de un solo nucleótido (SNP)
10. ____ se utiliza para el análisis de datos proteómicos:
Un espectrofotómetro de masas
Micro matriz de ADN
Matriz Omni Illumni
Secuenciación de ADN
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Un espectrofotómetro de masas
11. El programa ToxCast utiliza ¿qué tipo de ensayos?
In vivo
In vitro
En silico
Todo lo anterior
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In vitro
12. Se establecieron las siguientes agencias para abordar el reto de gran cantidad de productos químicos que salen al mercado con pruebas de toxicidad muy limitadas o nulas:
Agencia de Protección Ambiental (EPA) en Estados Unidos.
Registro Evaluación Autorización y Restricción de Químicos (REACH) en Europa.
Tanto A como B son correctos.
Administración de Seguridad y Salud Ocupacional (OSHA).
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Tanto A como B son correctos.