5.E: La Segunda Ley (Ejercicios)
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Q5.1
¿Cuál es la cantidad mínima de trabajo necesaria para eliminar 10.0 J de energía de un congelador a -10.0 °C, depositando la energía en una habitación que es de 22.4 °C?
Q5.2
Considere la expansión isotérmica reversible de 1.00 mol de un gas ideal monatómico (C V = 3/2 R) de 10.0 L a 25.0 L a 298 K. Calcular\(q\)\(w\),\(\Delta U\),\(\Delta H\), y\(\Delta S\) para la expansión.
Q5.3
Considera la expansión isobárica reversible de 1.00 mol de un gas ideal monatómico (C p = 5/2 R) de 10.0 L a 25.0 L a 1.00 atm. Calcular\(q\)\(w\),\(\Delta U\),\(\Delta H\),, y\(\Delta S\) para la expansión.
Q5.4
Considerar el incremento isocórico, reversible de la temperatura de 1.00 mol de un gas ideal monatómico (C V = 3/2 R) °Cacopiando 25.0 L de 298 K a 345 K. Calcular\(q\)\(w\)\(\Delta U\),\(\Delta H\),, y\(\Delta S\) para este proceso.
Q5.5
Considerar la expansión adiabática de 1.00 mol de un gas ideal monatómico (C V = 3/2 R) desde 10.0 L a 273 K hasta un volumen final de 45.0 L. Calcular\(\Delta T\)\(q\),\(w\),\(\Delta U\),\(\Delta H\), y\(\Delta S\) para la expansión.
Q5.6
15.0 g de hielo (\(\Delta H_{fus} = 6.009\, kJ/mol\)) a 0 °C se asienta en una habitación que está a 21 °C. El hielo se funde para formar líquido a 0 °C. Calcular el cambio de entropía para el hielo, la habitación y el universo. ¿Cuál tiene la mayor magnitud?
Q5.7
15.0 g de agua líquida (C p = 75.38 J mol -1 °C -1) a 0 °C se asienta en una habitación que está a 21 °C. El líquido se calienta de 0 °C a 21 °C. Calcular el cambio de entropía para el líquido, la habitación y el universo. ¿Cuál tiene la mayor magnitud?
Q5.8
Calcular el cambio de entropía para tomar 12.0 g de H 2 O de la fase sólida (C p = 36.9 J mol -1 K -1) a -12.0 °C a líquido (C p = 75.2 J mol -1 K -1) a 13.0 °C La entalpía de fusión para agua es\(\Delta H_{fus} = 6.009 \,kJ/mol\).
Q5.9
Utilizando la Tabla T1, calcular las entropías de reacción estándar (\(\Delta S^o\)) para las siguientes reacciones a 298 K.
- \(CH_3CH_2OH(l) + 3 O_2(g) \rightarrow 2 CO_2(g) + 3 H_2O(l)\)
- \(C_{12}H_{22}O_{11}(s) + 12 O_2 \rightarrow 12 CO_2(g) + 11 H_2O(l)\)
- \(2 POCl_3(l) \rightarrow 2 PCl_3(l) + O_2(g)\)
- \(2 KBr(s) + Cl2(g) \rightarrow 2 KCl(s) + Br_2(l)\)
- \(SiH_4(g) + 2 Cl(g) \rightarrow SiCl_4(l) + 2 H_2(g)\)
Q5.10
Se toman 1,00 moles de un gas ideal a través de un proceso cíclico que implica tres etapas:
- Expansión isotérmica de V 1 a V 2 en T 1
- Calentamiento isocórico de, T 1 a T 2 en V 2
- Compresión adiabática de V 2 a V 1
- Grafica el proceso en un diagrama V-T.
- Encuentra\(q\),\(w\),\(\Delta U\), y\(\Delta S\) para cada pierna. (Si quieres, ¡\(\Delta H\)también puedes encontrar!)
- Utilizar el hecho de que\(\Delta S\) para todo el ciclo debe ser cero (entropía siendo una función de estado y todo...), determinar la relación entre V 1 y V 2 en términos de C v, T 1 y T 2.
Q5.11
2.00 moles de un gas ideal monatómico (C V = 3/2 R) inicialmente ejercen una presión de 1.00 atm a 300.0 K. El gas se somete a los siguientes tres pasos, todos los cuales son reversibles:
- compresión isotérmica a una presión final de 2.00 atm,
- Aumento de la temperatura isobárica a una temperatura final de 400.0 K, y
- Un retorno al estado inicial a lo largo de un camino en el que
\[p = a+bT\]
donde\(a\) y\(b\) son constantes. Esboce el ciclo en una gráfica presión-temperatura, y calcule\(\Delta U\) y\(\Delta S\) para cada una de las patas. ¿Son\(\Delta U\) y\(\Delta S\) cero para la suma de las tres piernas?
Q5.12
Una pieza de hierro de 10.0 g (C = 0.443 J/g °C) inicialmente a 97.6 °C se coloca en 50.0 g de agua (C = 4.184 J/g °C) inicialmente a 22.3 °C en un recipiente aislado. Luego se permite que el sistema llegue al equilibrio térmico. Suponiendo que no hay flujo de calor hacia o desde el entorno, calcule
- la temperatura final del metal y el agua
- el cambio en la entropía para el metal
- el cambio en la entropía para el agua
- el cambio en la entropía para el universo
Q5.13
Considera\(CHFClBr\) que un cristal tiene cuatro orientaciones energéticamente equivalentes para cada molécula. ¿Cuál es la entropía residual esperada a 0 K para 2.50 mol de la sustancia?
Q5.14
Se mide una muestra de cierto sólido para tener una capacidad calorífica de presión constante de 0.436 J mol -1 K -1 a 10.0 K. Suponiendo el modelo de extrapolación de Debeye
\[ C_p(T) = aT^3\]
mantiene a bajas temperaturas, calcular la entropía molar de la sustancia a 12.0 K.