Saltar al contenido principal
LibreTexts Español

6.12: Constante de ionización ácido-base

  • Page ID
    78795
    • John Moore, Jia Zhou, and Etienne Garand
    • University of Wisconsin
    \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)\(\newcommand{\AA}{\unicode[.8,0]{x212B}}\)

    Constante de ionización ácido-base

    John Moore, Jia Zhou y Etienne Garand

    Constantes de ionización para ácidos selectos (a continuación se muestra una tabla para bases)

    K a determinado a 25 °C.

    Ácido Fórmula y Ecuación de Ionización K a p K a
    Acético CH3COOH + H₂O H3O+ + CH3COO - 1.8 × 10-⁵ 4.74
    Arsénico H3AsO⁴ + H₂O H3O+ + H₂AsO⁴ = 6.17 × 10-³ 2.210
      H₂AsO⁴ − + H₂O H3O₂ + HASO₂²− K₂ = 1,17 × 10-6.7 6.932
      HASO⁴ ²− + H₂O H3O+ + ASo₂³ K₃ = 3.09 × 10-¹² 11.523
    benzoico C6H5COOH + H₂O H3O+ + C6H5COO - 1.2 × 10-⁴ 3.92
    Boric B (OH) ₃ (H₂O) + H₂O H3O+ B (OH) ⁴ 5.8 × 10-¹⁰ 9.24
    Butírico CH3CH₂CH₂COOH + H₂O H3O3+ + CH3CH₂CH₂COO - 1.5 × 10-⁵ 4.82
    Carbónico H₂CO₃ + H₂O H3O3+ + HCO₃ K¹= 4.3 × 10-7.3 6.37
      HCO₃ + H₂O H3O3+ + CO3²− K₂ = 4.7 × 10-¹¹ 10.33
    Cítrico H₃ C6H5O7 + H₂O H3O+ + H₂C6H5O7 - K¹= 1.4 × 10-³ 2.85
      H₂C6H5O7 + H₂O H3O₂ + HC6H5O7²− K₂ = 4.5 × 10-⁵ 4.35
      HC6H5O7²− + H₂O H3O₂ + C6H5O7³ K₃ = 1.5 × 10-s6 5.82
    Cloroacético CH₂ClCOOH + H₂O H3O3+ + CH₂ClCoO - 1.4 × 10 -3 2.85
    4-clorobutírico CH₂ClCH₂CH₂COOH + H₂O H3O3+ + CH₂ClCH₂CH₂COO - 3.0 × 10 -5 4.53
    Ácido 3-clorobutírico CH3CHClCH₂COOH + H₂O H3O3+ + CH3CHClCH₂CoO - 8.9 × 10 -5 4.05
    Ácido 2-clorobutírico CH3CH₂CHClCOOH + H₂O H3O3+ + CH3CH₂CHClCoO - 1.3 × 10 -3 2.89
    Cloroso HClO₂ + H₂O H3O3+ + ClO₂ 1.1 × 10-² 1.96
    Dicloroacético CHCl 2 COOH + H₂O H3O+ + CHCl 2 COO - 4.5 × 10 -2 1.35
    fórmico HCOOH + H₂O H3O+ + HCOO - 1.8 × 10-⁴ 3.75
    Hidrazoico HN₃ + H₂O H3O3+ + N₃ 1.0 × 10-⁵ 5.00
    Clorhídrico HCl + H₂O H3O+ + Cl - 1.2 × 10 6 -6.1
    Hidrociánico HCN + H₂O H3O+ + CN 3.3 × 10-¹⁰ 9.48
    Hidrofluórico HF + H₂O H3O+ + F 6.8 × 10-⁴ 3.17
    Peróxido de hidrógeno H₂O₂ + H₂O H3O3+ + HO₂ 2.1 × 10−¹² 11.68
    Hidrosulfúrico† H₂S + H₂O H3O3+ + HS K¹= 1 × 10-7 7.0
      HS - + H₂O H3O3+ + S²− K₂ = 1 × 10-¹19 19.0
    Hipobromo HOBr + H₂O H3O+ + OBr - 3 × 10 -9 8.5
    Hipocloroso HOCl + H₂O H3O+ + OCl 6.8 × 10-8 7.17
    Hipoyodoso HOI + H₂O H3O+ + OI - 3 × 10 -11 10.5
    Nítrico HNO₃ + H₂O H3O+ + NO₃ - 27 -1.43
    Nitroso HNO₂ + H₂O H3O3+ + NO₂ 7.41 × 10-⁴ 3.130
    Oxálico H₂C₂O⁴ + H₂O H3O3+ + HC₂O⁴ K¹= 5.5 × 10-² 1.26
      HC₂O⁴ + H₂O H3O3+ + C₂O₂²− K₂ = 1.4 × 10-⁴ 3.85
    Fenol HC6H5O + H₂O H3O3+ + C6H5O - 1.7 × 10-¹⁰ 9.77
    Fosfórico H3PO4 + H₂O H3O3+ + H₂PO4 = 7.2 × 10-³ 2.14
      H₂PO4 + H₂O H3O₂ + HPO4²− K₂ = 6,3 × 10-8 7.20
      HPO4²− + H₂O H3O3+ + PO4³− K₃ = 4.6 × 10-¹³ 12.34
    Fósforo H3PO₃ + H₂O H3O3+ + H₂PO₃ = 2.4 × 10-² 1.62
      H₂PO₃ + H₂O H3O₂ + HPO3²− K₂ = 2.9 × 10-6.7 6.54
    Propanoico CH3CH₂COOH + H₂O H3O+ + CH3CH₂COO - 1.33 × 10-⁵ 4.85
    Selenic H₂SeO⁴ + H₂O H3O+ + HSeO⁴ K¹= muy grande
      HSeO⁴ + H₂O H3O₂ + SeO₂²− K₂ = 2.2 × 10-² 1.66
    Selenoso H₂SeO₃ + H₂O H3O+ + HSeO₃ = 2.5 × 10-³ 2.60
      HSeO₃ + H₂O H3O+ + SeO³²− K₂ = 1,6 × 10-9 8.80
    Sulfúrico H₂SO⁴ + H₂O H3O3+ + HSO⁴ K¹= 4,0 × 10 3 -3.6
      HSO⁴ + H₂O H3O3+ + SO4²− K₂ = 1.1 × 10-² 1.96
    sulfuroso H₂SO₃ + H₂O H3O3+ + HSO₃ = 1.7 × 10-² 1.77
      HSO₃ + H₂O H3O3+ + SO3²− K₂ = 6,3 × 10-8 7.2
    Teluroso H₂TeO₃ + H₂O H3O+ HTeO₃ = 7,1 × 10-7 6.15
      HTeO₃ + H₂O H3O+ + TeO³²− K₂ = 4,0 × 10-9 8.40
    Tricloroacético CCl 3 COOH + H₂O H3O+ + CCl 3 COO - 0.17 0.77
    Trifluoacético CF 3 COOH + H₂O H3O+ + CF 3 COO - 0.30 0.52

    Tomado de Hogfeldt, E. y Perrin, D. D., Constantes de Estabilidad de complejos Metal-Ion, 1a ed. Oxford: Nueva York: Pérgamo, 1979-1982. Unión Internacional de Química Pura y Aplicada Comisión de Datos de Equilibrio.
    También de Serjeant, E. P. y Dempsey, B. (eds.), “Constantes de ionización de ácidos orgánicos en solución acuosa”, IUPAC Chemical Data Series No. 23, Pergamon Press, Oxford, 1979.
    De Myers, R., Revista de Educación Química, Vol. 63, 1986, pp. 687-690.

    Constantes de ionización para bases selectas

    K b determinado a 25 °C.

    Base Fórmula y Ecuación de Ionización K b p K b
    Acetilida C₂H - + H₂O OH - + C₂H₂ 1 × 10 11 -11
    Amida NH₂ - + H₂O OH - + NH₃ 1 × 10 20 -20
    Amoníaco NH₃ + H₂O NH4+ + OH - 1.77 × 10-⁵ 4.752
    Anilina § C6H5NH₂ + H₂O C6H5NH3+ OH - 3.9 × 10-¹⁰ 9.41
    Dimetilamina § (CH₃) ₂NH + H₂O (CH₃) ₂NH₂+ OH - 5.8 × 10-⁴ 3.24
    etóxido CH3CH₂O - + H₂O OH - + CH₃ CH₂OH 1 × 10 2 -2
    Etilendiamina (CH₂) ₂ (NH₂) ₂ + H₂O (CH₂) ₂ (NH₂) ₂H+ OH - = 7,8 × 10-⁵ 4.11
      (CH₂) ₂ (NH₂) ₂H + H₂O (CH₂) ₂ (NH₂) ₂H₂ ²+ OH - K₂ = 2.1 × 10-8 7.68
    Hidrazina N₂H⁴ + H₂O N₂H5 + + OH - = 1.2 × 10-6.2 5.92
      N₂H5 + + H₂O N₂H6²+ OH - K₂ = 1.3 × 10 -15 14.89
    Hidruro H - + H₂O OH - + H₂ 1 × 10 21 -21
    Hidroxilamina NH₂OH + H₂O NH3OH + + OH - 9.3 × 10-5.9 8.03
    Metilamina CH3NH₂ + H₂O CH3NH₃ + OH - 5.0 × 10-⁴ 3.30
    Piridina C5H5N + H₂O C5H5NH + OH - 1.6 × 10-9 8.80
    Trimetilamina § (CH₃) ₃ N + H₂O (CH₃) 3NH + OH - 6.2 × 10-⁵ 4.21

    Tomado de Hogfeldt, E. y Perrin, D. D., Constantes de Estabilidad de complejos Metal-Ion, 1a ed. Oxford: Nueva York: Pérgamo, 1979-1982. Unión Internacional de Química Pura y Aplicada Comisión de Datos de Equilibrio.
    También de Serjeant, E. P. y Dempsey, B. (eds.), “Constantes de ionización de ácidos orgánicos en solución acuosa”, IUPAC Chemical Data Series No. 23, Pergamon Press, Oxford, 1979.
    De Read, A. J., Journal of Solution Chemistry, Vol. 11, No. 9, 1982, pp. 649-664.
    § De Meites, L., Ed. Manual de Química Analítica, 1a ed. Nueva York: McGraw-Hill, 1963.


    This page titled 6.12: Constante de ionización ácido-base is shared under a CC BY-NC-SA 4.0 license and was authored, remixed, and/or curated by John Moore, Jia Zhou, and Etienne Garand via source content that was edited to the style and standards of the LibreTexts platform; a detailed edit history is available upon request.