Saltar al contenido principal
LibreTexts Español

5.15: Referencias

  • Page ID
    72295
  • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)

    \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)

    \( \newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    ( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\)

    \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\)

    \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\)

    \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\)

    \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    \( \newcommand{\id}{\mathrm{id}}\)

    \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\)

    \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\)

    \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\)

    \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\)

    \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\)

    \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\)

    \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\)

    \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\AA}{\unicode[.8,0]{x212B}}\)

    \( \newcommand{\vectorA}[1]{\vec{#1}}      % arrow\)

    \( \newcommand{\vectorAt}[1]{\vec{\text{#1}}}      % arrow\)

    \( \newcommand{\vectorB}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)

    \( \newcommand{\vectorC}[1]{\textbf{#1}} \)

    \( \newcommand{\vectorD}[1]{\overrightarrow{#1}} \)

    \( \newcommand{\vectorDt}[1]{\overrightarrow{\text{#1}}} \)

    \( \newcommand{\vectE}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash{\mathbf {#1}}}} \)

    \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)

    \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)

    \(\newcommand{\avec}{\mathbf a}\) \(\newcommand{\bvec}{\mathbf b}\) \(\newcommand{\cvec}{\mathbf c}\) \(\newcommand{\dvec}{\mathbf d}\) \(\newcommand{\dtil}{\widetilde{\mathbf d}}\) \(\newcommand{\evec}{\mathbf e}\) \(\newcommand{\fvec}{\mathbf f}\) \(\newcommand{\nvec}{\mathbf n}\) \(\newcommand{\pvec}{\mathbf p}\) \(\newcommand{\qvec}{\mathbf q}\) \(\newcommand{\svec}{\mathbf s}\) \(\newcommand{\tvec}{\mathbf t}\) \(\newcommand{\uvec}{\mathbf u}\) \(\newcommand{\vvec}{\mathbf v}\) \(\newcommand{\wvec}{\mathbf w}\) \(\newcommand{\xvec}{\mathbf x}\) \(\newcommand{\yvec}{\mathbf y}\) \(\newcommand{\zvec}{\mathbf z}\) \(\newcommand{\rvec}{\mathbf r}\) \(\newcommand{\mvec}{\mathbf m}\) \(\newcommand{\zerovec}{\mathbf 0}\) \(\newcommand{\onevec}{\mathbf 1}\) \(\newcommand{\real}{\mathbb R}\) \(\newcommand{\twovec}[2]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\ctwovec}[2]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\threevec}[3]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \\ #3 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\cthreevec}[3]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \\ #3 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\fourvec}[4]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\cfourvec}[4]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\fivevec}[5]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \\ #5 \\ \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\cfivevec}[5]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \\ #5 \\ \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\mattwo}[4]{\left[\begin{array}{rr}#1 \amp #2 \\ #3 \amp #4 \\ \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\laspan}[1]{\text{Span}\{#1\}}\) \(\newcommand{\bcal}{\cal B}\) \(\newcommand{\ccal}{\cal C}\) \(\newcommand{\scal}{\cal S}\) \(\newcommand{\wcal}{\cal W}\) \(\newcommand{\ecal}{\cal E}\) \(\newcommand{\coords}[2]{\left\{#1\right\}_{#2}}\) \(\newcommand{\gray}[1]{\color{gray}{#1}}\) \(\newcommand{\lgray}[1]{\color{lightgray}{#1}}\) \(\newcommand{\rank}{\operatorname{rank}}\) \(\newcommand{\row}{\text{Row}}\) \(\newcommand{\col}{\text{Col}}\) \(\renewcommand{\row}{\text{Row}}\) \(\newcommand{\nul}{\text{Nul}}\) \(\newcommand{\var}{\text{Var}}\) \(\newcommand{\corr}{\text{corr}}\) \(\newcommand{\len}[1]{\left|#1\right|}\) \(\newcommand{\bbar}{\overline{\bvec}}\) \(\newcommand{\bhat}{\widehat{\bvec}}\) \(\newcommand{\bperp}{\bvec^\perp}\) \(\newcommand{\xhat}{\widehat{\xvec}}\) \(\newcommand{\vhat}{\widehat{\vvec}}\) \(\newcommand{\uhat}{\widehat{\uvec}}\) \(\newcommand{\what}{\widehat{\wvec}}\) \(\newcommand{\Sighat}{\widehat{\Sigma}}\) \(\newcommand{\lt}{<}\) \(\newcommand{\gt}{>}\) \(\newcommand{\amp}{&}\) \(\definecolor{fillinmathshade}{gray}{0.9}\)
    1. Rosi, Nathaniel L.; Eckert, Juergen; Eddaoudi, Mohamed; Vodak, David T.; Kim, Jaheon; O'Keefe, Michael; Yaghi, Omar M. (2003). “Almacenamiento de hidrógeno en estructuras microporosas metal-orgánicas”. Ciencia 300 (5622): 1127—1129. doi: 10.1126/ciencia.1083440. PMID 12750515. Código Bibcode: 2003Sci... 300.1127R.
    2. Verde, M.L.H. (1995). “Una nueva aproximación a la clasificación formal de compuestos covalentes de los elementos”. Revista de Química Organometálica 500: 127—148. doi: 10.1016/0022-328X (95) 00508-N.
    3. El Método CBC, grupo Parkin, Universidad de Columbia.
    4. Crabtree, Robert. La química organometálica de los metales de transición:4ª edición. Wiley-Interscience, 2005
    5. “Enlaces Múltiples Metal-Ligando: La Química de Complejos de Metales de Transición que Contienen Ligandos Oxo, Nitrido, Imido, Alquilideno o Alquilidina” W. A. Nugent y J. M. Mayer; Wiley-Interscience, Nueva York, 1988.
    6. McConville, David H.; Wolf, Jennifer R.; Schrock, Richard R. (1993). “Síntesis de iniciadores ROMP de molibdeno quiral y poli altamente táctico todo cis (2,3- (R) 2norbornadieno) (R = CF 3 o CO 2 Me)”. J. Am. Chem. Soc. 115 (10): 4413—4414. doi: 10.1021/ja00063a090.
    7. Nguyen, Sonbinh T.; Johnson, Lynda K.; Grubbs, Robert H.; Ziller, Joseph W. (1992). “Polimerización por metátesis de apertura de anillo (ROMP) de norborneno por un complejo de carbeno del Grupo VIII en medios próticos”. J. Am. Chem. Soc. 114 (10): 3974—3975. doi: 10.1021/ja00036a053.
    8. Rosenberg B, Vancamp L, Trosco JE, Mansour VH (1969). “Compuestos de platino - una nueva clase de potentes agentes antitumorales”. Naturaleza 222 (5191): 385-386. doi: 10.1038/222385a0.
    9. G. Wilkinson, M. Rosenblum, M. C. Whiting, R. B. Woodward (1952). “La Estructura del Bis-Ciclopentadienilo de Hierro”. Revista de la Sociedad Americana de Química 74 (8): 2125—2126. doi: 10.1021/ja01128a527.
    10. Osborn, J. A.; Jardine, F. H.; Young, J. F.; Wilkinson, G. (1966). “La Preparación y Propiedades del Tris (trifenilfosfina) halogenorodio (I) y algunas reacciones del mismo incluyendo la hidrogenación catalítica homogénea de olefinas y acetilenos y sus derivados”. Revista de la Sociedad Química A: 1711—1732. doi: 10.1039/J19660001711.
    11. “Tris (trifenilfosfina) halorodio (I)” J. A. Osborn, G. Wilkinson, Inorganic Syntheses, 1967, Tomo 10, p. 67. DOI 10.1002/9780470132418.ch12
    12. D. A. Evans, G. C. Fu y A. H. Hoveyda (1988). “Hidroboración catalizada por rodio (I) de olefinas. La documentación del control regio- y estereoquímico en sistemas cíclicos y acíclicos”. J. Am. Chem. Soc. 110 (20): 6917—6918. doi: 10.1021/ja00228a068.
    13. I. Ojima, T. Kogure (1972). “Reducción selectiva de compuestos carbonilo terpénicos α, β-insaturados usando combinaciones de complejos hidrosilano-rodio (I)”. Tetraedro Let. 13 (49): 5035—5038. doi: 10.1016/S0040-4039 (01) 85162-5.
    14. W. S. Knowles (2003). “Hidrogenaciones asimétricas (Nobel Lecture 2001)”. Síntesis Avanzada y Catálisis 345 (12): 3—13. doi:10.1002/adsc.200390028.
    15. H. Jahn y E. Teller (1937). “Estabilidad de Moléculas Poliatómicas en Estados Electrónicos Degenerados. I. Degeneración Orbital”. Actas de la Real Sociedad A 161 (905): 220—235. doi:10.1098/rspa.1937.0142. Código Bibcode: 1937RSPSA.161.. 220J.
    16. Rob Janes y Elaine A. Moore (2004). Unión metal-ligando. Real Sociedad de Química. ISBN 0-85404-979-7.
    17. Patrick Frank, Maurizio Benfatto, Robert K. Szilagyi, Paola D'Angelo, Stefano Della Longa, y Keith O. Hodgson “La estructura de la solución de [Cu (aq)] 2+ y sus implicaciones para la unión inducida por bastidor en sitios activos de proteínas de cobre azul” Química Inorgánica 2005, vol. 44, pp 1922—1933. DOI 10.1021/ic0400639
    18. Coe, B. J.; Glenwright, S. J. Transefectos en complejos octaédricos de metales de transición. Coordinación Química Revisiones 2000, 203, 5-80.
    19. Robert H. Crabtree (2005). La Química Organometálica de los Metales de Transición (4ª ed.). Nueva Jersey: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-66256-9.
    20. Kauffmann, G. B. I'lya I'lich Chernyaev (1893-1966) y el Efecto Trans. J. Chem. Educ. 1977, 54, 86-89.
    21. Chernyaev, I. I. Los mononitritos de platino bivalente. I. Ann. inst. platine (URSS) 1926, 4, 243-275.
    22. George B. Kauffman, Dwaine O. Cowan (1963). “cis - y trans -Diclorodiaminaplatino (II)”. Inorg. Sintador. 7: 239—245. doi:10.1002/9780470132388.ch63.
    23. Helm, Lothar; Merbach, André E. (2005). “Mecanismos de Intercambio de Solventes Inorgánicos y Bioinorgánicos”. Chem. Rev. 105 (6): 1923—1959. doi: 10.1021/cr030726o. PMID 15941206.
    24. Rosenberg, B.; Van Camp, L.; Krigas, T. (1965). “Inhibición de la División Celular en Escherichia coli por Productos de Electrolisis a partir de un Electrodo de Platino”. Naturaleza 205 (4972): 698—9. doi: 10.1038/205698a0. PMID 14287410.

    This page titled 5.15: Referencias is shared under a CC BY-SA 4.0 license and was authored, remixed, and/or curated by Chemistry 310 (Wikibook) via source content that was edited to the style and standards of the LibreTexts platform.