5.3.1: Energías de ionización orbital
- Page ID
- 81036
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)\(\newcommand{\AA}{\unicode[.8,0]{x212B}}\)
Para generar diagramas orbitales moleculares de moléculas diatómicas heteronucleares, debemos comenzar con un conocimiento de las energías relativas de los electrones en diferentes orbitales atómicos. En otras palabras, necesitamos el conocimiento de las energías potenciales orbitales (o energías de ionización orbital).
Hay dos enfoques que puedes usar para “conocer” o estimar los niveles de energía orbital atómica.
- Utilizar una tabla de energías de ionización orbital atómica, como las que se encuentran en la Tabla\(\PageIndex{1}\).
- Cuando no tengas acceso a una tabla de valores como la que aparece a continuación, usa tendencias periódicas en electronegatividad y/o energías de ionización como tu guía para aproximar valores relativos para diferentes átomos.
Cuadro\(\PageIndex{1}\): Estas son las energías de ionización de un electrón de los orbitales de valencia calculadas por las energías promedio tanto de las configuraciones de estado base como de estado ionizado. (De Harry Gray, “Electrones y unión química”, Benjamin, 1964, Apéndice)
\[\begin{array} {|c|ccccccc|c|ccc|} \hline Atom & 1s & 2s & 2p & 3s & 3p & 4s & 4p & Atom & 3d & 4s & 4p \\ \hline H & -13.64 & & & & & & &Sc & -4.71 & -5.70 & -3.22 \\ He & -24.55 & & & & & & & Ti & -5.58 & -6.08 & -3.35 \\ Li & & -5.46 & & & & & & V & -6.32 & -6.32 & -3.47\\ Be & & -9.30 & & & & & & Cr & -7.19 & -6.57 & -3.47 \\ B & & -14.01 & -8.31 & & & & & Mn & -7.93 & -6.82 & -3.60 \\ C & & -19.47 & -10.66 & & & & & Fe & -8.68 & -7.07 & -3.72\\ N & & -25.54 & -13.14 & & & & & Ni & -10.04 & -7.56 & -3.84\\ O & & -32.36 & -15.87 & & & & & Cu & -10.66 & -7.69 & -3.97 \\ F & & -46.37 & -18.72 & & & & \\ Ne & & -48.48 & -21.57 & & & & \\ Na & & & & -5.21 & & & \\ Mg & & & & -7.69 & & & \\ Al & & & & -11.28 & -5.95 & & \\ Si & & & & -15.00 & -7.81 & & \\ P & & & & -18.72 & -10.17 & & \\ S & & & & -20.71 & -11.65 & & \\ Cl & & & & -25.29 & -13.76 & & \\ Ar & & & & -29.26 & -15.87 & & \\ K & & & & & & -4.34 & \\ Ca & & & & & & -6.08 & \\ Zn & & & & & & -9.42 & \\ Ga & & & & & & -12.65 & -5.95 \\ Ge & & & & & & -15.62 & -7.56 \\ As & & & & & & -17.61 & -9.05 \\ Se & & & & & & -20.83 & -10.79 \\ Br & & & & & & -24.05 & -12.52 \\ Kr & & & & & & -27.52 & -14.26 \\ \hline \end{array} \nonumber \]