22.13: Ejercicios adicionales
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Revisión general
22-1 Sugerir un ácido carboxílico y un derivado de ácido que puedan reaccionar juntos para formar la siguiente molécula.
22-2 Para la siguiente reacción, prediga el producto si:
- solo se utilizó un equivalente del reactivo de Grignard (y el producto pudo aislarse)
- si se usaron dos equivalentes (seguido de un tratamiento ácido)
22-3 Proporcionar los productos finales de las siguientes reacciones.
22-4 Predecir el producto final de la siguiente reacción.
Interconversión de Derivados de Ácido por Sustitución Nucleofílica Acilo
22-5 Predecir los derivados ácidos interconvertidos de las siguientes reacciones.
22-6 Predecir la estructura del producto y dar su nomenclatura IUPAC.
22-7 Elija la respuesta correcta para el producto de la siguiente reacción.
Transesterificación
22-8 Elija la nomenclatura IUPAC correcta del producto de la siguiente reacción.
a) Butanoato de etilo
b) butanoato de propan-2-ilo
c) carbonato de dipropilo
d) butanoato de propilo
22-9 Explicar por qué la transesterificación se puede hacer en condiciones ácidas o básicas.
22-10 Dar los productos de las siguientes reacciones de transesterificación.
Hidrólisis de derivados de ácido carboxílico
22-11 Proporcionar la estructura correcta del producto de la siguiente reacción de hidrólisis.
22-12 Proporcionar la estructura de todos los productos resultantes de la hidrólisis del siguiente triglicérido.
22-13 Proporcionar las estructuras y nomenclatura IUPAC de los productos.
Reducción de Derivados de Ácido
22-14 Dar la estructura del producto de la siguiente reacción.
22-15 Proporcionar la estructura de todos los productos (incluyendo los grupos de salida) formados en la siguiente reacción.
22-16 Elija la respuesta correcta que dé los productos de una 1,3-dimetil-1,3-diazinan-2-ona totalmente reducida.
Reacciones de Derivados de Ácido con Reactivos Organometálicos
22-17 Predecir el producto de la siguiente reacción.
22-18 Elija la nomenclatura IUPAC correcta del producto de la siguiente reacción.
a) 6-amino-5-clorohexan-2-ona
b) 6-amino-5-cloro-2-metilhexan-2-ol
c) 6-amino-4-cloro-2-metilhexan-2-ol
d) 4-cloro-2-metilpiperidin-2-ol
22-19 Decidir si la siguiente reacción es o no la mejor manera de obtener el producto final. Si no, sugerir una mejor ruta de síntesis.