9.9: Referencias en el texto

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Recordemos que antes hemos utilizado bases obstaculizadas. En ese caso, fue para prevenir el ataque nucleofílico cuando queríamos provocar una reacción de\(\mathrm{E} 2\) eliminación y el butóxido terciario (\(\mathrm{KOC}\left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{3}\)), como nuestra base obstaculizada.
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De hecho el nombre de la forma más común de glucosa es\((2 \mathrm{R},3 \mathrm{R},4 \mathrm{S},5 \mathrm{S},6 \mathrm{R})-6(\text { hydroxymethyl }) \text { tetrahydro-} 2 \mathrm{H} \text{-pyran-2,3,4,5-tetraol}\). ¡No hay necesidad de recordar esto!