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Química Orgánica
Química Orgánica I (Liu)
5: Estereoquímica
5.7: Respuestas a las preguntas de práctica Capítulo 5

5.7: Respuestas a las preguntas de práctica Capítulo 5

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Page ID: 76464

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5.1 Ordene los siguientes grupos con base en prioridad decreciente para fines de nomenclatura E/Z.

A) -CH2CH2Br B) -CH2CH3 C) -CH (CH3) 2 D) -C (CH3) 3

Respuesta: D > C > A > B

5.2

Dibujar la estructura de los siguientes compuestos, determinar cuál tiene un centro de quiralidad y etiquetarlo con una estrella.

2. Marcar todos los centros de quiralidad en las siguientes moléculas.

5.3 Dibujar el par de enantiómeros de 2-cloro-1-propanol.

5.4 Determinar la configuración R/S del centro de quiralidad en los siguientes compuestos.

5.5 Determinar la relación para cada par de moléculas: enantiómeros, idénticos, isómeros constitucionales, no isómero:

5.6 Dibuja el diagrama para la Muestra #5 haciendo referencia al diagrama para la Muestra #4.

80- 20 = 60 observado

5.7 Explicar que ¿por qué en el paso 3 del procedimiento anterior, se debe revertir la respuesta para obtener la configuración final (real)?

Según la definición de proyección Fisher, el vínculo horizontal es el vínculo que apunta hacia el espectador. Por lo tanto, cuando el grupo de menor prioridad está en un enlace horizontal, está en la posición justo opuesta a la forma definida por la regla Cahn-Ingold-Prelog, por lo que la configuración real debe ser la versión invertida de lo que se obtuvo inicialmente.

5.8 Indicar la configuración de los siguientes compuestos.