VII.

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Resumen

Los radicales centrados en carbono se agregan a los dobles enlaces carbono-nitrógeno en éteres de oxima, hidrazonas, cetonitronas y heteroaromáticos protonados. Estas reacciones son regioespecíficas con adición ocurriendo al átomo de carbono en el doble enlace. La mayoría de tales reacciones involucran éteres de oxima y generalmente dan como resultado la formación de un nuevo anillo. Estas reacciones de ciclación a menudo son bastante estereoselectivas. Esto es particularmente cierto si un grupo O-isopropilideno está cerca del centro reactivo, en cuyo caso el sustituyente que contiene nitrógeno y el grupo O-isopropilideno en el producto están en lados opuestos del nuevo anillo. La adición radical a los heteroaromáticos protonados es diferente de la adición a otros compuestos que contienen enlaces múltiples carbono-nitrógeno porque la adición siempre va seguida de la abstracción del átomo de hidrógeno que rearomatiza el anillo.