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26.4: Aminoácidos

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    El atletismo es muy competitivo en estos días en todos los niveles, desde los deportes escolares hasta los profesionales. Todo el mundo está buscando esa ventaja que los haga más rápidos, más fuertes y más en forma física. Un enfoque adoptado por muchos atletas es el uso de suplementos de aminoácidos. La teoría es que el aumento de aminoácidos en la dieta conducirá a un aumento de proteínas para los músculos. No obstante, el único beneficio real llega a las personas que fabrican y venden las pastillas. Los estudios no han demostrado ninguna ventaja obtenida por los propios atletas; es mejor que solo mantengan una dieta saludable.

    Aminoácidos

    Un aminoácido es un compuesto que contiene tanto un grupo\(\left( \ce{-NH_2} \right)\) amina como un grupo carboxilo\(\left( \ce{-COOH} \right)\) en la misma molécula. Si bien se puede imaginar cualquier cantidad de aminoácidos, los bioquímicos generalmente reservan el término para un grupo de 20 aminoácidos que son formados y utilizados por organismos vivos. La siguiente figura muestra la estructura general de un aminoácido.

    Estructura básica de un aminoácido
    Figura\(\PageIndex{1}\): Un aminoácido es una molécula orgánica que contiene un grupo amina, un grupo carboxilo y una cadena lateral\(\left( \ce{R} \right)\), todos unidos a un átomo de carbono central.

    El aminoácido y el grupo carboxilo de un aminoácido están ambos unidos covalentemente a un átomo de carbono central. Ese átomo de carbono también está unido a un átomo de hidrógeno y a un\(\ce{R}\) grupo. Es este\(\ce{R}\) grupo el que varía de un aminoácido a otro y se llama la cadena lateral del aminoácido.

    La naturaleza de las cadenas laterales explica la variabilidad en las propiedades físicas y químicas de los diferentes aminoácidos. Algunas cadenas laterales consisten en hidrocarburos alifáticos o aromáticos no polares. Otras cadenas laterales son polares, mientras que algunas son ácidas o básicas.

    Estructura de cinco aminoácidos biológicamente relevantes
    Figura\(\PageIndex{2}\): Cinco de los veinte aminoácidos biológicamente relevantes, cada uno con una cadena lateral distinta\(\left( \ce{R} \right)\). La cadena lateral de alanina es no polar, mientras que la de treonina es polar. El triptófano es uno de varios aminoácidos cuya cadena lateral es aromática. El ácido aspártico tiene una cadena lateral ácida, mientras que la lisina tiene una cadena lateral básica.

    La siguiente tabla enumera los nombres de los 20 aminoácidos naturales junto con una abreviatura de tres letras que se usa para describir secuencias de aminoácidos enlazados.

    Tabla\(\PageIndex{1}\): Aminoácidos y Abreviaturas

    Aminoácidos y abreviaturas
    Aminoácido Abreviatura Aminoácido Abreviatura
    Alanina Ala Leucina Leu
    Arginina Arg Lisina Lys
    Asparagina Asp Metionina Met
    Ácido aspártico Asp Fenilalanina Phe
    Cisteina Cys Prolina Pro
    Glutamina Gln Serina Ser
    Ácido glutámico Glu Treonina Thr
    Glicina Gly Triptófano Trp
    Histidina Su Tirosina Tyr
    Isoleucina Ile Valina Val

    Otro conjunto más reciente de abreviaturas emplea sólo una letra. La leucina sería designada por L, serina por S, tirosina por Y. La ventaja de este sistema viene al enumerar la secuencia de aminoácidos de una proteína que puede contener más de 100 aminoácidos en su cadena.

    Resumen

    • Un aminoácido es un compuesto que contiene tanto un grupo\(\left( \ce{-NH_2} \right)\) amina como un grupo carboxilo\(\left( \ce{-COOH} \right)\) en la misma molécula.
    • La naturaleza de la cadena lateral de un aminoácido explica la variabilidad en las propiedades químicas y físicas de los aminoácidos.
    • Hay 20 aminoácidos formados y utilizados por organismos vivos.

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