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5: Combustible para Más Tardes

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    Objetivos de aprendizaje

    Gluconeogénesis y glucogenólisis

    1. Determinar los estados reguladores de las enzimas gluconeogénicas clave (fructosa bisfosfatasa 1 (FBP1), piruvato carboxilasa/PEPCK, glucosa 6-fosfatasa) en condiciones de alimentación y ayuno.
    2. Relacionar cómo la gluconeogénesis, el ciclo de la urea y\(\beta\) la oxidación están interconectados y cómo los defectos en una de estas vías pueden resultar en la presentación de hipoglucemia.
    3. Describir el proceso y regulación de la glucogenólisis.
    4. Comparar el uso de las reservas de glucógeno muscular e hepático.

    Lipólisis,\(\beta\) oxidación y cetogénesis

    1. Describir el proceso\(\beta\) de oxidación y cómo esto se conecta con la cetogénesis y la lipólisis.
    2. Describir la importancia de la carnitina en el movimiento de los ácidos grasos hacia las mitocondrias usando carnitina palmitoiltransferasa.
    3. Evaluar el papel de la malonil-CoA como regulador de\(\beta\) la oxidación (enzima clave carnitina palmitoiltransferasa 1).
    4. Describir cómo los niveles hormonales impactan la lipólisis a través de la regulación de la lipasa sensible a hormonas.

    Ciclo de la urea y metabolismo del nitrógeno

    1. Definir aminoácidos cetogénicos y glucógenos, y enumerarlos como exclusivamente cetogénicos, glucógenos o ambos.
    2. Describir la regulación del ciclo de la urea por N-acetil glutamato (NAGS) y disponibilidad de sustrato
    3. Relacionar la actividad del ciclo de la urea con los estados de alimentación y ayuno.
    4. Describir la interconversión entre ceto-ácidos y aminoácidos, incluyendo el requerimiento de fosfato de piridoxal (PLP) como cofactor (reacción transaminasa).
    5. Describir la importancia de las reacciones catalizadas por (A) glutamina sintetasa, (B) glutaminasa y (C) glutamato deshidrogenasa.

    Glucogenólisis (ver sección 4.5)

    1. Contraste la regulación y utilidad del músculo esquelético versus glucógeno hepático.
    2. Evaluar el estado regulatorio de las enzimas críticas en las siguientes vías: glucólisis, síntesis y degradación de glucógeno, síntesis y\(\beta\) oxidación de ácidos grasos y gluconeogénesis.
    3. Determinar cómo diferentes trastornos de almacenamiento pueden presentarse con fenotipos alternativos.

    Para mantener la homeostasis de la glucosa, existen mecanismos para suministrar combustible a los tejidos esenciales incluso en condiciones de ayuno. En esta sección se abordará cómo estas vías están interconectadas y reguladas simultáneamente para lograr este objetivo.

    Miniatura: Gris, Kindred, Capítulo 5. 2021. CC BY 4.0.


    This page titled 5: Combustible para Más Tardes is shared under a CC BY-NC-SA 4.0 license and was authored, remixed, and/or curated by Renee J. LeClair (Virginia Tech Libraries' Open Education Initiative) .