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1.32: Hemoglobina

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    1. La estructura primaria de la molécula de hemoglobina es:
      1. el grupo hemo
      2. dos\(\alpha\) y\(\beta\) dos cadenas
      3. la secuencia de plegado
      4. la secuencia de aminoácidos
      5. la porción de globina
    2. La porción de globina de la molécula de hemoglobina A está compuesta por:
      1. cuatro cadenas polipeptídicas
      2. un grupo de porfirina y cadenas polipeptídicas
      3. la\(\Gamma\) cadena (\(\Gamma\)globina)
      4. la estructura\(\alpha\) helicoidal
      5. \(\beta\)cadenas hemo y\(\alpha\) plus
    3. ¿Cada una de las moléculas hemo en la hemoglobina puede unirse a ____molécula (s) de oxígeno?
      1. uno
      2. dos
      3. tres
      4. cuatro
      5. cinco
    4. La afinidad del oxígeno por la hemoglobina NO depende de:
      1. contenido de oxígeno (saturación) de la hemoglobina
      2. presión parcial de oxígeno
      3. 2, 3 concentración de difosfoglicerato en el glóbulo rojo
      4. temperatura
      5. número de cadenas polipeptídicas
    5. La curva de disociación de oxígeno se grafica graficando qué parámetros?
      1. Saturación de O 2 Hb vs pH
      2. Saturación de O 2 Hb vs. sangre arterial PCo 2
      3. Saturación de O 2 Hb versus tensión de oxígeno (PO 2)
      4. O 2 Hb de la Insaturación (disociación) versus pH
      5. O 2 Insaturación de Hb (disociación) versus sangre arterial PCo 2
    6. El efecto Bohr:
      1. se indexa convencionalmente por el valor P50
      2. refleja la concentración de 2, 3 difosfoglicerato
      3. se representa en función de la temperatura frente al pH
      4. expresa el hecho de que la afinidad de oxígeno de la hemoglobina varía con el pH
      5. generalmente se determina midiendo la temperatura y la relación de 2, 3 difosfoglicerato
    7. La metahemoglobina es:
      1. hemoglobina combinada con monóxido de carbono
      2. hemoglobina combinada con metionina
      3. hemoglobina combinada con metales pesados
      4. hemoglobina oxidada
      5. hemoglobina no oxidada
    8. Coincidir con el nombre y estructura de la hemoglobina
    1. adulto Hb A
    2. adulto Hb A2
    3. Hb F fetal
    4. Productor Embrionario I
    5. Productor Embrionario II
    1. \(\zeta_{2} \epsilon_{2}\)
    2. \(\alpha_{2} \epsilon_{2}\)
    3. \(\alpha_{2} \gamma_{2}\)
    4. \(\alpha_{2} \beta_{2}\)
    5. \(\alpha_{2} \delta_{2}\)
    1. Al nacer la mayor hemoglobina circulante suele ser:
      1. Adulto Hb A
      2. Metahemoglobina
      3. Hemoglobina embrionaria
      4. Adulto Hb A2
      5. Hemoglobina fetal
    2. ¿Cuál de los siguientes no es un mecanismo molecular responsable de las variantes estructurales de la hemoglobina?
      1. sustitución de aminoácidos
      2. deleciones e inserciones de ADN
      3. cruce desigual de ADN
      4. elongación de la cadena
      5. desnaturalización de cadenas polipeptídicas
    3. La hemoglobina de células falciformes es el resultado de:
      1. sustitución en la posición 6 (valina por glutamina)
      2. sustitución en la posición 6 (lisina por glutamina)
      3. desnaturalización de la hemoglobina fuera de la célula para formar falciformes de glóbulos rojos
      4. punción de la membrana celular plasmática (hoz pop)
      5. variación en el alargamiento de cadena de la molécula de Hb A (Hb A a Hb F)
    4. Las células falciformes causan problemas fisiopatológicos porque:
      1. bloquean la microcirculación
      2. gelatinan y precipitan
      3. provocan acidosis
      4. son más grandes que los glóbulos rojos normales
      5. son células de doble membrana
    5. Las talasemias son hemoglobinopatías hereditarias caracterizadas como:
      1. sustituciones específicas de aminoácidos
      2. disminución de la producción de cadena (s) de globina
      3. estructura anormal de cadenas específicas
      4. elongación del polipéptido de cadena
      5. deleción de varios aminoácidos
    6. La metahemoglobinemia puede ser causada por todos menos uno de los siguientes:
      1. drogas
      2. productos químicos
      3. sustituciones de aminoácidos
      4. deficiencia de metahemoglobina reducir la capacidad de los glóbulos rojos
      5. sustitución de aminoácidos de glóbulos blancos
    7. ¿Cuál de las siguientes NO afecta los niveles sanguíneos de hemoglobina?
      1. edad
      2. género
      3. ejercicio físico
      4. postura
      5. carrera
    8. ¿En cuál de los siguientes grupos se eleva la carboxihemoglobina a niveles anormales de 4% a 20% en comparación con los más saludables 0.2 a 0.8%?
      1. residentes de Los Ángeles
      2. individuos cuyo hemo se degrada a bilirrubina
      3. trabajadores de fábrica
      4. fumadores
      5. trabajadores de laboratorio
    9. La saturación de oxígeno se utiliza clínicamente para determinar:
      1. hipoxia tisular o hiperoxia
      2. afinidad de oxígeno
      3. anemia
      4. Eritopoyetina efecto estimulante de la hipoxia
      5. policitemia
    Contestar
    1. d (págs. 677-678)
    2. a (pág. 677)
    3. a (p. 679)
    4. e (págs. 680-681)
    5. c (p. 680)
    6. d (págs. 680-681)
    7. d (p. 682)
    8. 1-d, 2-e, 3-c (p. 677-679), 4-a, 5-b
    9. b (págs. 688-689)
    10. e (p. 682, 690)
    11. e (págs. 690-691)
    12. d (p. 691)
    13. b (págs. 688-689)
    14. e (p. 682, 690)
    15. e (págs. 690-691)
    16. d (p. 691)
    17. a (p. 691)

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