13.4: Macroglobulinemia de Waldenstrom
- Page ID
- 123245
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)
\( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)
\( \newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\)
\( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\)
\( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\)
\( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\)
\( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
\( \newcommand{\id}{\mathrm{id}}\)
\( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
\( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\)
\( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\)
\( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\)
\( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\)
\( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\)
\( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\)
\( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\)
\( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\AA}{\unicode[.8,0]{x212B}}\)
\( \newcommand{\vectorA}[1]{\vec{#1}} % arrow\)
\( \newcommand{\vectorAt}[1]{\vec{\text{#1}}} % arrow\)
\( \newcommand{\vectorB}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)
\( \newcommand{\vectorC}[1]{\textbf{#1}} \)
\( \newcommand{\vectorD}[1]{\overrightarrow{#1}} \)
\( \newcommand{\vectorDt}[1]{\overrightarrow{\text{#1}}} \)
\( \newcommand{\vectE}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash{\mathbf {#1}}}} \)
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)
\( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)
Características:
Comúnmente se caracteriza por una gamopatía monoclonal IgM. El aumento de IgM también puede resultar en crioglobulinemia. Los depósitos de IgM en tejidos y órganos pueden provocar disfunción intestinal, coagulación y complicaciones neuropáticas. 1
Causa: 1,2
Mutaciones genéticas
Asociaciones heredadas
Después de infecciones virales (por ejemplo, Hepatitis C).
Grupo de edad Afectado: 60-70 años de edad, ligeramente más predominante en varones. 1,2
Resultados de Laboratorio para Macroglobulinemia Waldenstrom: 1,2
CBC: WBC: Incrementado (Pero menor que CLL) | PBS: Aumento del número de linfocitos pequeños y tal vez linfocitos plasmocitoides. | BM: Infiltración de linfocitos pequeños Número variable de células plasmáticas y linfocitos plasmocitoides. |
Marcadores inmunológicos: CD19, CD20, CD22, CD25, CD27, CD38, CD79a | Otras pruebas: Paraproteína monoclonal IgM: Positiva |
Referencias:
1. Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, Jaffe ES, Pileri SA, Stein H, et al. editores. OMS Clasificación de Tumores de Tejidos Hematopoyéticos y Linfoides Volumen 2. 4ª ed. Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC); 2008.
2. Yun S, Johnson AC, Okolo ON, Arnold SJ, McBride A, Zhang L, et al. Macroglobulinemia de Waldenström: Revisión de la Patogénesis y Manejo. Linfoma de Clin, Mieloma Leuk [Internet]. 2017 7 de mayo [citado 2018 Jun 27]; 17 (5) :252—62. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5413391/