13.4: Macroglobulinemia de Waldenstrom
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Comúnmente se caracteriza por una gamopatía monoclonal IgM. El aumento de IgM también puede resultar en crioglobulinemia. Los depósitos de IgM en tejidos y órganos pueden provocar disfunción intestinal, coagulación y complicaciones neuropáticas. 1
Causa: 1,2
Mutaciones genéticas
Asociaciones heredadas
Después de infecciones virales (por ejemplo, Hepatitis C).
Grupo de edad Afectado: 60-70 años de edad, ligeramente más predominante en varones. 1,2
Resultados de Laboratorio para Macroglobulinemia Waldenstrom: 1,2
CBC: WBC: Incrementado (Pero menor que CLL) | PBS: Aumento del número de linfocitos pequeños y tal vez linfocitos plasmocitoides. | BM: Infiltración de linfocitos pequeños Número variable de células plasmáticas y linfocitos plasmocitoides. |
Marcadores inmunológicos: CD19, CD20, CD22, CD25, CD27, CD38, CD79a | Otras pruebas: Paraproteína monoclonal IgM: Positiva |
Referencias:
1. Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, Jaffe ES, Pileri SA, Stein H, et al. editores. OMS Clasificación de Tumores de Tejidos Hematopoyéticos y Linfoides Volumen 2. 4ª ed. Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC); 2008.
2. Yun S, Johnson AC, Okolo ON, Arnold SJ, McBride A, Zhang L, et al. Macroglobulinemia de Waldenström: Revisión de la Patogénesis y Manejo. Linfoma de Clin, Mieloma Leuk [Internet]. 2017 7 de mayo [citado 2018 Jun 27]; 17 (5) :252—62. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5413391/