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- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/12%3A_Reacciones_en_el_%CE%B1-carbono%2C_Parte_I/12.04%3A_Adici%C3%B3n_de_AldolJunto con las reacciones de condensación de Claisen, que estudiaremos en el próximo capítulo, las adiciones de aldol son responsables de la mayoría de los eventos formadores de enlaces carbono-carbono...Junto con las reacciones de condensación de Claisen, que estudiaremos en el próximo capítulo, las adiciones de aldol son responsables de la mayoría de los eventos formadores de enlaces carbono-carbono que ocurren en una célula viva. Debido a que las biomoléculas se construyen sobre un marco de enlaces carbono-carbono, ¡es difícil exagerar la importancia de la adición de aldol y las reacciones de condensación de Claisen en la química de los seres vivos!
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Libro%3A_Qu%C3%ADmica_org%C3%A1nica_-_Un_enfoque_%E2%80%9Ccarbonil_temprano%E2%80%9D_(McMichael)/01%3A_Cap%C3%ADtulos/1.08%3A_Enolatos%2C_Condensaci%C3%B3n_de_Aldol%2C_S%C3%ADntesisLa última vez se trabajó a través de los reactivos que oxidan los aldehídos a ácidos carboxílicos y los reactivos que reducen los aldehídos a alcoholes primarios y las cetonas a alcoholes secundarios....La última vez se trabajó a través de los reactivos que oxidan los aldehídos a ácidos carboxílicos y los reactivos que reducen los aldehídos a alcoholes primarios y las cetonas a alcoholes secundarios. También aprendimos cómo se pueden formar iones enolatos mediante la eliminación de un átomo de hidrógeno alfa y cómo estos iones enolados pueden actuar como nucleófilos hacia el bromo.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Libro%3A_Principios_B%C3%A1sicos_de_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_(Roberts_y_Caserio)/17%3A_Compuestos_Carbon%C3%ADlicos_II-_Enoles_y_Aniones_Enolados._Compuestos_insaturados_y_policarbon%C3%ADlicos/17.04%3A_Reacciones_de_Adici%C3%B3n_Nucleof%C3%ADlica_de_Aniones_EnoladosUna propiedad muy importante de los aniones enolatos, al menos en lo que se refiere a la síntesis, es su excelente nucleofilia, lo que les permite agregar a dobles enlaces y participar en la sustituci...Una propiedad muy importante de los aniones enolatos, al menos en lo que se refiere a la síntesis, es su excelente nucleofilia, lo que les permite agregar a dobles enlaces y participar en la sustitución nucleofílica. Cuando la adición es a un doble enlace carbonilo, se denomina adición aldólica. Las adiciones de aniones enolatos a los dobles enlaces carbono-carbono generalmente se clasifican como adiciones de Michael.
