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- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Mapa%3A_Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica_(LibreTextos)/13%3A_Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica/13.04%3A_Encuesta_de_Ligandos_Organomet%C3%A1licos/13.4.03%3A_Hidruros_y_Complejos_de_Dihidr%C3%B3genoLos enlaces metal-hidrógeno son ligandos ubicuos de tipo X en la química organometálica. Hay mucho más de lo que parece la mayoría de los enlaces M-H: aunque son simples de dibujar, varían enormemente...Los enlaces metal-hidrógeno son ligandos ubicuos de tipo X en la química organometálica. Hay mucho más de lo que parece la mayoría de los enlaces M-H: aunque son simples de dibujar, varían enormemente en polarización y pKa. Pueden ser ácidos o hidrídicos o ambos, dependiendo de la naturaleza del centro metálico y de las condiciones de reacción. En este post, desarrollaremos algunas heurísticas para predecir el comportamiento de los enlaces M-H y discutir sus principales modos de reactividad.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Reacciones_radicales_de_carbohidratos_II%3A_reacciones_radicales_de_carbohidratosA medida que la comprensión de las reacciones radicales floreció durante la última parte del siglo XX, los procesos radicales se vieron cada vez más no solo como posibilidades sintéticamente viables s...A medida que la comprensión de las reacciones radicales floreció durante la última parte del siglo XX, los procesos radicales se vieron cada vez más no solo como posibilidades sintéticamente viables sino como la mejor opción. En ninguna parte la opción de realizar una reacción radical fue más atractiva que en la química de carbohidratos porque la quimioselectividad combinada, regioselectividad y estereoselectividad de estas reacciones fue particularmente adecuada para el cambio estructural en mo
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Mapa%3A_Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica_(LibreTextos)/14%3A_Reacciones_organomet%C3%A1licas_y_Cat%C3%A1lisis/14.02%3A_Reacciones_que_invaden_la_modificaci%C3%B3n_de_ligandos_insaturados/14.2.04%3A_Reacciones_de_%CE%B2-eliminaci%C3%B3nEn la clase de química orgánica, se aprende que las reacciones de eliminación implican la escisión de un enlace σ y la formación de un enlace π. Un par nucleofílico de electrones (ya sea de otro enlac...En la clase de química orgánica, se aprende que las reacciones de eliminación implican la escisión de un enlace σ y la formación de un enlace π. Un par nucleofílico de electrones (ya sea de otro enlace o de un par solitario) se dirige a un nuevo enlace π a medida que sale un grupo saliente. Este proceso se llama β-eliminación porque el enlace β al par nucleofílico de electrones se rompe. Los complejos de metales de transición pueden participar en su propia versión de β-eliminación, y los complej
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica_(Evans)/Fundamentos_de_Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica/Reacciones_de_%CE%B2-eliminaci%C3%B3nEn la clase de química orgánica, se aprende que las reacciones de eliminación implican la escisión de un enlace σ y la formación de un enlace π. Un par nucleofílico de electrones (ya sea de otro enlac...En la clase de química orgánica, se aprende que las reacciones de eliminación implican la escisión de un enlace σ y la formación de un enlace π. Un par nucleofílico de electrones (ya sea de otro enlace o de un par solitario) se dirige a un nuevo enlace π a medida que sale un grupo saliente. Este proceso se llama β-eliminación porque el enlace β al par nucleofílico de electrones se rompe. Los complejos de metales de transición pueden participar en su propia versión de β-eliminación, y los complej
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica_(Evans)/Ligandos_organomet%C3%A1licos/Hidruros_Met%C3%A1licosLos enlaces metal-hidrógeno son ligandos ubicuos de tipo X en química organometálica. Hay mucho más de lo que parece la mayoría de los enlaces M-H: aunque son simples de dibujar, varían enormemente en...Los enlaces metal-hidrógeno son ligandos ubicuos de tipo X en química organometálica. Hay mucho más de lo que parece la mayoría de los enlaces M-H: aunque son simples de dibujar, varían enormemente en polarización y pKa. Pueden ser ácidos o hidrídicos o ambos, dependiendo de la naturaleza del centro metálico y las condiciones de reacción. En este post, desarrollaremos algunas heurísticas para predecir el comportamiento de los enlaces M-H y discutir sus principales modos de reactividad.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Reacciones_radicales_de_los_carbohidratos_I%3A_estructura_y_reactividad_de_los_radicales_carbohidratoAunque el estudio y la investigación de nuevas reacciones continúan, un esfuerzo creciente se dirige hacia la aplicación de reacciones radicales a la síntesis de carbohidratos y materiales que contien...Aunque el estudio y la investigación de nuevas reacciones continúan, un esfuerzo creciente se dirige hacia la aplicación de reacciones radicales a la síntesis de carbohidratos y materiales que contienen carbohidratos. Gran parte de este esfuerzo se refiere a la preparación de compuestos biológicamente activos. También existe un interés considerable en determinar el papel de las reacciones radicales de los carbohidratos en los sistemas vivos.
