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- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_General/Estructura_y_Reactividad_en_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Biol%C3%B3gica_e_Inorg%C3%A1nica_IV%3A_Reactividad_en_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Biol%C3%B3gica_e_Inorg%C3%A1nica_2/04%3A_Sustituci%C3%B3n_nucleof%C3%ADlica_alif%C3%A1tica/4.05%3A_Regioqu%C3%ADmicaRegioquímica es el término para donde se producen cambios en una reacción. Puede ser otro indicio de cómo ocurrió la reacción.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/14%3A_Reacciones_electrof%C3%ADlicas/14.06%3A_Reordenamientos_de_CarbocationesAnteriormente en este capítulo presentamos la llamada 'regla Markovniko', la cual puede ser utilizada para predecir el resultado regioquímico favorecido de las adiciones electrofílicas a alquenos asim...Anteriormente en este capítulo presentamos la llamada 'regla Markovniko', la cual puede ser utilizada para predecir el resultado regioquímico favorecido de las adiciones electrofílicas a alquenos asimétricos. Según lo que hemos aprendido, la adición de HBr al 3-metil-1-buteno debería dar como resultado un bromoalcano secundario.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/08%3A_Reacciones_de_Sustituci%C3%B3n_Nucleof%C3%ADlica/8.06%3A_Regioqu%C3%ADmica_de_reacciones_SN1_con_electr%C3%B3filos_al%C3%ADlicosLas reacciones SN1 con electrófilos alílicos a menudo pueden conducir a más de un posible resultado regioquímico: la deslocalización por resonancia del intermedio carbocatión significa que más de un c...Las reacciones SN1 con electrófilos alílicos a menudo pueden conducir a más de un posible resultado regioquímico: la deslocalización por resonancia del intermedio carbocatión significa que más de un carbono es electrófilo. Por ejemplo, la hidrólisis de este bromuro alílico de alquilo conduce a una mezcla de alcoholes alílicos primarios y secundarios.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/14%3A_Reacciones_electrof%C3%ADlicas/14.02%3A_Adici%C3%B3n_Electrof%C3%ADlica_a_AlquenosEl tipo más simple de reacción electrófila para visualizar es la adición de un haloácido tal comoHBr a un alqueno aislado. No es una reacción biológica, pero sin embargo puede servir como un model...El tipo más simple de reacción electrófila para visualizar es la adición de un haloácido tal comoHBr a un alqueno aislado. No es una reacción biológica, pero sin embargo puede servir como un modelo conveniente para introducir algunas de las ideas más importantes sobre las reacciones electrofílicas.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/14%3A_Reacciones_electrof%C3%ADlicas/14.03%3A_Eliminaci%C3%B3n_por_el_Mecanismo_E1El reverso de la adición electrofílica se llama eliminación E1. Comenzaremos por observar algunas reacciones de E1 no bioquímicas, ya que los mecanismos de E1 en realidad son algo inusuales en las vía...El reverso de la adición electrofílica se llama eliminación E1. Comenzaremos por observar algunas reacciones de E1 no bioquímicas, ya que los mecanismos de E1 en realidad son algo inusuales en las vías bioquímicas.
