17.3: Espectroscopia de infrarrojo cercano e infrarrojo lejano

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Al comienzo de este capítulo dividimos la radiación infrarroja en tres áreas: el IR cercano, el IR medio y el IR lejano. El IR medio, que va de 4000 cm ^—1 a 670 cm ^—1 (2.5 µm a 15 µm) es la región de mayor utilidad analítica y fue objeto de las dos secciones anteriores. Aquí giramos brevemente nuestra atención a las aplicaciones que utilizan el IR cercano y el IR lejano.

Espectroscopia de infrarrojo cercano (NIR)

El IR cercano se extiende desde aproximadamente 13,000 cm ^—1 (una longitud de onda de 770 nm o 0.77 µm, el límite de longitud de onda superior de la luz visible) hasta 4000 cm ^—1 (una longitud de onda de 2,500 nm o 2.5 µm). Anteriormente notamos que las bandas de absorción en la región que se extiende de 1500 cm ^—1 a 4000 cm ^—1 se denominan frecuencias grupales. Las bandas de absorción en el infrarrojo cercano a menudo son matices y bandas de combinación de estas frecuencias grupales. De particular importancia son los grupos funcionales que incluyen hidrógeno: OH, CH y NH son ejemplos. Las bandas de absorción generalmente son menos intensas y menos anchas. En comparación con el IR medio, el NIR es más útil para un análisis cuantitativo de muestras acuosas debido a que las bandas de absorción de OH son mucho más débiles. La instrumentación para espectroscopía NIR, tanto en modo de transmisión como en modo de reflectancia, es similar a la de espectrómetros UV/visible y para espectrometría de IR medio.

Espectroscopia de infrarrojo lejano (FIR)

El IR lejano se extiende desde aproximadamente 670 cm ^—1 (una longitud de onda de 15 µm) hasta 10 cm ^—1 (una longitud de onda de 1000 µm o 1 mm). La espectroscopia FIR encuentra aplicaciones en el análisis de materiales que incluyen metales, incluidos óxidos metálicos, sulfuros metálicos y complejos metal-ligando. La espectroscopia FIR también se ha aplicado al análisis de poliamidas, péptidos y proteínas. Debido a que la FIR se funde en la región de microondas, también encuentra uso en el análisis de las energías rotacionales de los gases.