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- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Anal%C3%ADtica/Qu%C3%ADmica_Anal%C3%ADtica_2.1_(Harvey)/03%3A_El_vocabulario_de_la_qu%C3%ADmica_anal%C3%ADtica/3.04%3A_Selecci%C3%B3n_de_un_M%C3%A9todo_Anal%C3%ADticoUn método es la aplicación de una técnica a un analito específico en una matriz específica. En última instancia, los requisitos del análisis determinan el mejor método. Al elegir entre los métodos dis...Un método es la aplicación de una técnica a un analito específico en una matriz específica. En última instancia, los requisitos del análisis determinan el mejor método. Al elegir entre los métodos disponibles, consideramos algunos o todos los siguientes criterios de diseño: precisión, precisión, sensibilidad, selectividad, robustez, robustez, escala de operación, tiempo de análisis, disponibilidad de equipos y costo.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Anal%C3%ADtica/Qu%C3%ADmica_Anal%C3%ADtica_2.1_(Harvey)/13%3A_M%C3%A9todos_cin%C3%A9ticos/13.03%3A_Radioqu%C3%ADmicaLos átomos que tienen el mismo número de protones pero un número diferente de neutrones son isótopos. Aunque los diferentes isótopos de un elemento tienen las mismas propiedades químicas, sus propieda...Los átomos que tienen el mismo número de protones pero un número diferente de neutrones son isótopos. Aunque los diferentes isótopos de un elemento tienen las mismas propiedades químicas, sus propiedades nucleares no son idénticas. La diferencia más importante entre los isótopos es su estabilidad. La configuración nuclear de un isótopo estable permanece constante con el tiempo. Los isótopos inestables, sin embargo, se desintegran espontáneamente, emitiendo partículas radiactivas a medida que se
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Anal%C3%ADtica/Quimiometr%C3%ADa_usando_R_(Harvey)/13%3A_RecursosUna colección de recursos sobre quimiometría y R.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Anal%C3%ADtica/Quimiometr%C3%ADa_usando_R_(Harvey)/09%3A_Optimizaci%C3%B3n_de_datos/9.06%3A_Uso_de_R_para_modelar_una_superficie_de_respuesta_(regresi%C3%B3n_m%C3%BAltiple)En este estudio, los estudiantes comienzan por estudiar el efecto de seis posibles factores sobre el rendimiento de la reacción: el volumen de éter dietílico utilizado para preparar una solución de cl...En este estudio, los estudiantes comienzan por estudiar el efecto de seis posibles factores sobre el rendimiento de la reacción: el volumen de éter dietílico utilizado para preparar una solución de cloruro de bencilox1, el tiempo durante el cual se agrega cloruro de bencilo a la mezcla de reacciónx2, el tiempo de agitación utilizado para preparar el cloruro de bencil-magnesiox3,, el exceso relativo de cloruro de bencilo a ciclopentanonax4, el exceso relativo de viruta de mag…
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Anal%C3%ADtica/Qu%C3%ADmica_Anal%C3%ADtica_2.1_(Harvey)/08%3A_M%C3%A9todos_gravim%C3%A9tricos/8.03%3A_Gravimetr%C3%ADa_de_volatilizaci%C3%B3nUn segundo enfoque para la gravimetría es descomponer térmica o químicamente la muestra y medir el cambio resultante en su masa. Alternativamente, podemos atrapar y pesar un producto de descomposición...Un segundo enfoque para la gravimetría es descomponer térmica o químicamente la muestra y medir el cambio resultante en su masa. Alternativamente, podemos atrapar y pesar un producto de descomposición volátil. Debido a que la liberación de una especie volátil es una parte esencial de estos métodos, los clasificamos colectivamente como métodos gravimétricos de volatilización de análisis.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Anal%C3%ADtica/Qu%C3%ADmica_Anal%C3%ADtica_2.1_(Harvey)/12%3A_M%C3%A9todos_Cromatogr%C3%A1ficos_y_Electrofor%C3%A9ticos/12.06%3A_Otras_Formas_de_Cromatograf%C3%ADaAl inicio del Capítulo 12.5, observamos que existen varios tipos diferentes de interacciones soluto/fase estacionaria en la cromatografía líquida, pero limitamos nuestra discusión a la cromatografía l...Al inicio del Capítulo 12.5, observamos que existen varios tipos diferentes de interacciones soluto/fase estacionaria en la cromatografía líquida, pero limitamos nuestra discusión a la cromatografía líquido-líquida. En esta sección volvemos nuestra atención a las técnicas de cromatografía líquida en las que el reparto ocurre por adsorción líquido-sólido, intercambio iónico y exclusión por tamaño.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Anal%C3%ADtica/Qu%C3%ADmica_Anal%C3%ADtica_2.1_(Harvey)/16%3A_Ap%C3%A9ndice/16.16%3A_Separaciones_a_contracorrienteFigura 16.16.1 . Esquema para una extracción a contracorriente: (a) La muestra que contiene el analito comienza en L 0 y se extrae con una porción fresca de la fase superior, o móvil; (b) Se realiza l...Figura 16.16.1 . Esquema para una extracción a contracorriente: (a) La muestra que contiene el analito comienza en L 0 y se extrae con una porción fresca de la fase superior, o móvil; (b) Se realiza la extracción, transfiriendo una fracción p de analito a la fase superior y dejando una fracción q de analito en la fase inferior, o estacionaria; (c) Cuando se completa la extracción, la fase superior se transfiere al siguiente tubo, que contiene una porción fresca del disolvente de la muestra, y u…
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Anal%C3%ADtica/Qu%C3%ADmica_Anal%C3%ADtica_2.1_(Harvey)/07%3A_Obtenci%C3%B3n_y_Preparaci%C3%B3n_de_Muestras_para_An%C3%A1lisis/7.05%3A_Teor%C3%ADa_General_de_la_Efiiciencia_de_Separaci%C3%B3nEl objetivo de una separación analítica es eliminar el analito o el interferente de la matriz de la muestra. Para lograr esta separación debemos identificar al menos una diferencia significativa entre...El objetivo de una separación analítica es eliminar el analito o el interferente de la matriz de la muestra. Para lograr esta separación debemos identificar al menos una diferencia significativa entre las propiedades químicas o físicas del analito y del interferente. Sin embargo, una diferencia significativa en las propiedades no es suficiente para efectuar una separación si las condiciones que favorecen la extracción de interferente de la muestra también eliminan una pequeña cantidad de analito
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Anal%C3%ADtica/Qu%C3%ADmica_Anal%C3%ADtica_2.1_(Harvey)/10%3A_M%C3%A9todos_espectrosc%C3%B3picos/10.04%3A_Espectroscopia_de_Absorci%C3%B3n_At%C3%B3micaGuystav Kirchoff y Robert Bunsen utilizaron por primera vez la absorción atómica en 1859 y 1860 para identificar átomos en llamas y gases calientes. Aunque la emisión atómica continuó desarrollándose ...Guystav Kirchoff y Robert Bunsen utilizaron por primera vez la absorción atómica en 1859 y 1860 para identificar átomos en llamas y gases calientes. Aunque la emisión atómica continuó desarrollándose como técnica analítica, el progreso languideció durante casi un siglo antes de la obra de A. C. Walsh y C. T. J. Alkemade en 1955. Los instrumentos comerciales estaban en su lugar a principios de la década de 1960, y pronto se evidenció la importancia de la absorción atómica como técnica analítica.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Anal%C3%ADtica/Qu%C3%ADmica_Anal%C3%ADtica_2.1_(Harvey)/07%3A_Obtenci%C3%B3n_y_Preparaci%C3%B3n_de_Muestras_para_An%C3%A1lisis/7.06%3A_Clasificaci%C3%B3n_de_las_t%C3%A9cnicas_de_separaci%C3%B3nPodemos separar un analito y un interferente si hay una diferencia significativa en al menos una de sus propiedades químicas o físicas, tales como tamaño, masa o densidad, la capacidad de formar compl...Podemos separar un analito y un interferente si hay una diferencia significativa en al menos una de sus propiedades químicas o físicas, tales como tamaño, masa o densidad, la capacidad de formar complejos, un cambio en el estado físico, un cambio en el estado químico, o la capacidad de partición entre fases.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Anal%C3%ADtica/Qu%C3%ADmica_Anal%C3%ADtica_2.1_(Harvey)/14%3A_Desarrollo_de_un_M%C3%A9todo_Est%C3%A1ndar/14.05%3A_ProblemasProblemas de fin de capítulo para poner a prueba su comprensión de los temas de este capítulo.
