16.E: Química Orgánica (Ejercicios)

Ejercicios adicionales

1. Los cicloalcanos se nombran en función del número de átomos de C en ellos, al igual que los alcanos regulares, pero con el prefijo ciclo - en el nombre. ¿Cuáles son los nombres de los tres cicloalcanos más pequeños?
2. Los cicloalquenos se denominan de manera similar a los cicloalcanos (ver Ejercicio 1). ¿Cuáles son los nombres de los cicloalquenos con cinco, seis y siete átomos de C?
3. Dibujar la cadena principal de carbono de todos los alcanos no cíclicos con solo cuatro átomos de C.
4. Dibujar la cadena principal de carbono de todos los alcanos no cíclicos con solo cinco átomos de C.
5. Los alcanos cíclicos también pueden tener grupos sustituyentes en el anillo. Dibujar la cadena principal de carbono de todos los alcanos cíclicos con solo cuatro átomos de C.
6. Los alcanos cíclicos también pueden tener grupos sustituyentes en el anillo. Dibujar la cadena principal de carbono de todos los alcanos cíclicos con solo cinco átomos de C.
7. Dibuja y nombra todos los isómeros posibles del penteno.
8. Dibuja y nombra todos los posibles isómeros normales (es decir, de cadena recta) de heptino.
9. Los alquenos poliinsaturados tienen más de un doble enlace C—C. Dibujar la cadena principal de carbono de todos los posibles alquenos poliinsaturados no cíclicos con cuatro átomos de C y dos dobles enlaces. ¿Cuáles son las fórmulas moleculares completas para cada molécula posible?
10. Dibuje la cadena principal de carbono de todos los posibles alquenos cíclicos de cinco carbonos con dos dobles enlaces, asumiendo que no hay sustituyentes en el anillo.
11. Si un hidrocarburo se combina con suficiente halógeno, todos los átomos de H eventualmente serán sustituidos con ese átomo de halógeno. Escribe la reacción química equilibrada entre etano y exceso de cloro.
12. Si un hidrocarburo se combina con suficiente halógeno, todos los átomos de H eventualmente serán sustituidos con ese átomo de halógeno. Escribe la reacción química equilibrada entre butano y exceso de bromo.
13. Las moléculas con múltiples dobles enlaces también pueden participar en reacciones de adición. Dibujar la estructura del producto cuando el butadieno, CH ₂ =CH—CH=CH ₂, reacciona con cloro.
14. Las moléculas con múltiples dobles enlaces también pueden participar en reacciones de adición. Dibujar la estructura del producto cuando el aleno, CH ₂ =C=CH ₂, reacciona con bromo.
15. ¿Cuál es el número máximo de grupos metilo que pueden estar en una cadena principal de propano antes de que la molécula no pueda ser nombrada como un compuesto de propano?
16. Explique por qué el cicloetano no puede existir como una molécula real.
17. En la industria de la gasolina, lo que se llama isooctano es en realidad 2,2,4-trimetilpentano. Dibujar la estructura del isooctano.
18. El isooctano (ver Ejercicio 17) es un isómero de qué alcano de cadena lineal?
19. El nombre real del TNT explosivo es 2,4,6-trinitrotolueno. Si la estructura de TNT es proponer la estructura del compuesto parental tolueno.
20. El fenol es el hidroxibenceno, el alcohol aromático más simple. El ácido pícrico es un derivado explosivo del fenol cuyo nombre formal es 2,4,6-trinitrofenol. Con referencia al Ejercicio 19, dibujar la estructura del ácido pícrico.
21. Dibujar las estructuras de todos los isómeros de cadena lineal posibles de bromopentano.
22. Dibujar las estructuras de todos los posibles isómeros del butanol. Incluir isómeros ramificados.
23. ¿Cuál es el producto final de la doble eliminación de HCl del 1,1-dicloroetano?
24. Dibujar la estructura del producto final de la doble eliminación de 1,3-dibromopropano.
25. Dibujar la estructura y nombre del alcohol cuya doble eliminación produciría el mismo producto que en el Ejercicio 23. Nombrar la molécula como un compuesto sustituido con hidroxilo.
26. Dibujar la estructura y nombre del alcohol cuya doble eliminación produciría el mismo producto que en el Ejercicio 24. Nombrar la molécula como un compuesto sustituido con hidroxilo.
27. Dibuja la molécula más pequeña que pueda tener un grupo aldehído y ácido carboxílico separados.
28. Nombra el (los) grupo (s) funcional (s) en urea, una molécula con la siguiente estructura:
29. El acetato de etilo es un ingrediente común en el removedor de esmalte de uñas porque es un buen solvente. Dibujar la estructura del acetato de etilo.
30. Una lactona es un éster que tiene su grupo funcional éster en un anillo. Dibuja la estructura de la lactona más pequeña posible (que se llama acetolactona, lo que podría darte una pista sobre su estructura).
31. Dibujar la estructura del éter dietílico, una vez utilizado como anestésico.
32. El éter cíclico más pequeño se llama epóxido. Dibuja su estructura.
33. El olor a pescado es causado por la liberación de pequeñas moléculas de amina, que se vaporizan fácilmente y son detectadas por la nariz. El jugo de limón contiene ácidos que reaccionan con las aminas y las hacen no vaporizadas tan fácilmente, lo cual es una de las razones por las que agregar jugo de limón a los mariscos es tan popular. Escribir la reacción química del HCl con trimetilamina, una amina que es desprendida por los mariscos.
34. La putrescina y la cadaverina son moléculas con dos grupos amina en los extremos opuestos de una cadena principal de butano y una cadena principal de pentano, respectivamente. Ambos son emitidos por cadáveres putrefactos. Dibujar sus estructuras y determinar sus fórmulas moleculares.
35. Con cuatro monómeros, se dibujan dos posibles estructuras de un copolímero compuesto por etileno y propileno.
36. Con cuatro monómeros, se dibujan dos posibles estructuras de un copolímero compuesto por etileno y estireno.
37. Dibuja la silicona que se puede hacer a partir de este monómero:
38. Uno de los ingredientes del Silly Putty original fue un polímero de silicona con dos grupos metilo en cada átomo de Si. Dibuja esta silicona.

RESPUESTAS

1. ciclopropano, ciclobutano y ciclopentano
2.  
3. 
4.  
5. 
6.  
7. 
8.  
9. Ambas fórmulas moleculares son C ₄ H ₆.
10.  
11. C ₂ H ₆ + 6Cl ₂ → C ₂ Cl ₆ + 6HCl
12.  
13. 
14.  
15. dos
16.  
17. 
18.  
19. 
20.  
21. 
22.  
23. etino
24.  
25. Los nombres son 1,2-dihidroxietano y 1,1-dihidroxietano, respectivamente.
26.  
27. 
28.  
29. 
30.  
31. 
32.  
33. (CH ₃) ₃ N + HCl → (CH ₃) ₃ nHCl
34.  
35. (las respuestas variarán)
    
    

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