7.2: Alcoholes y Fenoles- ROH, AroH

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1. Por el sistema IUPAC,\(OH\) se agrega el sufijo -ol for al nombre del hidrocarburo parental. Observe que alcano\(+\) - ol se convierte en alcanol, con la e omitida:

Izquierda: C L C H 2 C H 2 C H 2 O H. Etiquetado 3-cloro-1-propanol. Medio: Anillo de benceno con un sustituyente C H 2 O H. Marcado con fenilmetanol (alcohol bencílico). Derecha: Ciclohexano con dos sustituyentes O H en los carbonos 1 y 4. Marcado 1,4-ciclohexanodiol.

2. El nombre del sustituyente para el\(OH\) grupo es hidroxi y debe usarse siempre que el\(OH\) grupo no sea la función parental (ver Tabla 7-1). Observe cómo se aplican las reglas de precedencia: hidroxi por debajo de ácido carboxílico e hidroxi por debajo de cetona:

Izquierda: H O C H 2 C O 2 H. Ácido hidroxietanoico marcado (ácido hidroxiacético). Derecha: H O C H 2 C. Carbono más a la derecha unido simple a C H 3 y doble enlazado a O. Marcada hidroxi-2-propanona (hidroxiacetona).

3. Muchos nombres triviales persisten, particularmente para los alcoholes aromáticos o arenos (fenoles):

Izquierda: benceno con sustituyente O H en carbono superior. Bencenol marcado (fenol). Medio: anillo de benceno con un sustituyente O H en el carbono 1 y un sustituyente C H 3 en el carbono 3. Marcado 3-metilbencenol (meta-cresol). Derecha: anillo de benceno con sustituyentes O H en los carbonos 1 y 4. Marcado 1,4-bencendiol (hidroquinona).

Colaboradores y Atribuciones

John D. Robert and Marjorie C. Caserio (1977) Basic Principles of Organic Chemistry, second edition. W. A. Benjamin, Inc. , Menlo Park, CA. ISBN 0-8053-8329-8. This content is copyrighted under the following conditions, "You are granted permission for individual, educational, research and non-commercial reproduction, distribution, display and performance of this work in any format."