3: Síntesis vía activación C-H
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- 3.1: Reacciones con Carbenoide Metálico
- La funcionalización de los enlaces C-H constituye un enfoque atractivo para la síntesis directa de moléculas orgánicas complejas como productos farmacéuticos, productos naturales y otras dianas industrialmente relevantes. Dos direcciones principales evolucionadas para el proceso de funcionalización C-H son (i) la activación directa de C-H que implica la adición oxidativa al enlace C-H sobre un centro metálico activo, y (ii) la inserción de carbenos o nitrenos coordinados con metal de transición en el enlace C-H para dar productos funcionalizados.
- 3.2: Reacciones con Nitrenoide Metálico y Oxidación Directa C-H
- La inserción de nitreno en enlaces C-H proporciona una poderosa herramienta para la introducción directa de enlaces C-N a partir de enlaces C-H. Se cree que el mecanismo de formación de nitrenoides metálicos se lleva a cabo a través de un iluro de yodonio formado in situ que produce el intermedio de nitrenoide metálico reactivo en presencia de metal adecuado.