2.16: Ejercicios adicionales

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Hibridación

2-1 Para cada uno de los siguientes compuestos, identificar la hibridación de cada átomo de carbono o nitrógeno con una flecha apuntando a él.

2-2 Clasifica los siguientes enlaces en orden decreciente de longitud de enlace. Después clasificar los bonos en orden de más fuertes a más débiles.

2-3 ¿Cuántos enlaces sigma y pi hay en una molécula de etano (C ₂ H ₆)?

2-4 ¿Cuántos enlaces sigma y pi hay en una molécula de etileno (C ₂ H ₄)?

2-5 ¿Cuántos enlaces sigma y pi hay en una molécula de acetileno (C ₂ H ₂)?

Hibridación, Geometría Electrónica y Forma Molecular

2-6 ¿Cuál es el estado de hibridación y geometría del átomo de carbono en el metano (CH ₄)?

a) sp, lineal

b) sp ³, tetraédrica

c) sp ², plano trigonal

d) Ninguna de las anteriores

2-7 Identificar la geometría electrónica de los siguientes compuestos.

a) H ₂ O

b) PF ₅

c) NH ₄ ⁺

d) El carbono carbonilo de la acetona (CH ₃) ₂ CO. (Tenga en cuenta que deben reconocerse los dobles enlaces entre carbono y oxígeno).

2-8 Para los siguientes compuestos, identificar qué átomos tienen hibridación sp ².

2-9 Dibujar los orbitales mostrando la forma geométrica del amoníaco (NH ₃). Identificar su forma geométrica.

2-10 ¿Cuál es la forma geométrica del átomo de boro en BH ₃? ¿Cuál es el ángulo de enlace de los átomos de hidrógeno?

Rotación de Bond

2-11 ¿El siguiente compuesto experimentará rotación libre alrededor del enlace medio? Explique por qué o por qué no.

2-12 ¿El siguiente compuesto experimentará rotación libre alrededor del enlace medio? Explique por qué o por qué no.

2-13 ¿Puede una molécula de etileno experimentar rotación libre alrededor del enlace C=C?

Polaridad de enlaces y moléculas

2-14 Para los siguientes compuestos, dibuje una flecha para mostrar la dirección del momento dipolar (si lo hay).

2-15 En los siguientes pares de compuestos, identifique el compuesto con el momento dipolar más grande (si lo hubiera).

2-16 Verdadero o Falso: Generalmente, cuanto mayor es la diferencia en la electronegatividad de los átomos conectados, mayor es el momento dipolar.

Fuerzas intermoleculares (IMF)

2-17 Identificar cuál de los siguientes compuestos puede formar enlaces de hidrógeno.

2-18 Para los compuestos en el problema anterior (2-17 anterior) que pueden formar enlaces de hidrógeno, dibuje cómo pueden formar esos enlaces.

2-19 Identificar qué tipo de fuerza intermolecular experimentan los siguientes compuestos.

IMF y Solubilidad

2-20 Identificar si los siguientes compuestos son miscibles o solubles en agua.

2-21 Identificar qué disolvente, hexanos o diclorometano (DCM), sería el mejor disolvente para disolver 3.0 gramos de cafeína. Explica tu respuesta.

Hidrocarburos e introducción al isomerismo

2-22 Identificar si los siguientes hidrocarburos son alcanos, alquenos o alquinos.

2-23 Para los siguientes compuestos, identificar el estado de hibridación de cada carbono marcado.

2-24 Dibujar todos los isómeros posibles para los siguientes compuestos.

a) C ₄ H ₁₀

b) C ₆ H ₁₄

c) C ₃ H ₆

2-25 ¿(CH ₃) ₂ CHCCCH ₃ muestra isomería cis/trans? Explique por qué o por qué no.

Compuestos Orgánicos con Oxígeno

2-26 Identificar el grupo o grupos funcionales de cada compuesto.

2-27 ¿Qué grupos funcionales se encuentran en los siguientes compuestos?

2-28 Qué grupos funcionales que contienen oxígeno están presentes en los siguientes compuestos. El grupo que contiene nitrógeno es una pregunta de desafío.

2-29 Identificar si los grupos funcionales de los siguientes compuestos están clasificados correctamente. De no ser así, dar la clasificación correcta.

Compuestos Orgánicos con Nitrógeno

2-30 Primero, identificar cuál de los siguientes compuestos tiene un momento dipolar. Entonces, prediga cuál de los siguientes compuestos tendrá el punto de ebullición más alto y explique por qué.

2-31 Identificar si los grupos funcionales de los siguientes compuestos se clasifican correctamente. De no ser así, dar la clasificación correcta.