13.12:13.12 Ejercicios adicionales

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Propiedades Físicas de Alcoholes

13-1 Identificar qué compuesto es más ácido. Explica tu razonamiento para cada elección.

13-2 Identificar cuál es el protón más ácido en los siguientes compuestos. Explica tu razonamiento para cada elección.

13-3 Dibujar todas las formas de resonancia posibles de la base conjugada de fenol.

13-4 Enumere los siguientes compuestos en orden de más a menos ácidos.

13-5 Predice qué compuesto de cada par es más soluble en agua y explica tu razonamiento.

butan-1-ol o pentan-1-ol
fenol o ciclohexanol
octan-1,3-diol u octan-1-ol
1-clorohexano o hexan-1-ol

13-6 Predice qué compuesto tiene el punto de ebullición más alto y explica tu razonamiento.

agua o etanol
butan-1-ol u octan-1-ol
hexan-2-ol o hexan-2-ona

Síntesis de Alcoholes

13-7 Mostrar una posible manera de sintetizar los siguientes alcoholes.

13-8 Dar el producto de cada reacción.

13-9 Dar el producto de cada reacción.

13-10 Dar el producto de cada reacción.

13-11 Dar el producto de cada reacción.

Reactivos organometálicos para la síntesis de alcohol

13-12 Dibuja los productos de las siguientes reacciones.

13-13 Dibuja los productos de las siguientes reacciones.

13-14 Cuál es el producto final de la siguiente reacción.

13-15 Dibujar el mecanismo para la pregunta 13-14.

13-16 Identificar el producto de la siguiente reacción y explicar por qué esa es la respuesta correcta.

Adición de Reactivos Organometálicos a Compuestos de Carbonil

13-17 Dar el (los) producto (s) de las siguientes reacciones. Incluir la estereoquímica cuando sea necesario.

13-18 Mostrar un posible compuesto carbonilo que se utilizó para elaborar los siguientes alcoholes a través de una reacción de Grignard.

13-19 Para los siguientes compuestos, identifique el reactivo de Grignard utilizado y el compuesto de éster metílico inicial.

13-20 Dar los productos de las siguientes reacciones.

Reducción del Grupo Carbonil

13-21 Identificar si el compuesto inicial está sufriendo oxidación o reducción.

13-22 Dar el producto de cada reacción.

13-23 Dar el producto de cada reacción (misma molécula de partida), asegurándose de especificar dónde termina cada protón en el producto final.

13-24 Dar el mecanismo para la siguiente reacción de reducción de hidruro.

13-25 Dibujar las estructuras para A y B.

Tioles (mercaptanos)

13-26 Nombrar los siguientes compuestos siguiendo la nomenclatura IUPAC.

13-27 Identificar el producto de la siguiente reacción. Incluir la estereoquímica si procede.

13-28 Identificar el producto de la siguiente reacción.