8.3: Referencias en el texto
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- Recordemos que así se determinaron las estabilidades relativas de los alquenos (Capítulo 4).
- Una versión más larga de este breve resumen se encuentra en el Capítulo 2.
- [1]http://phototroph.blogspot.com/2006/...n-spectra.html
- Recordemos que vimos este mismo tautomerismo cuando el agua se suma a través de un triple enlace.
- [2]https://en.Wikipedia.org/wiki/Gilman_reagent
- La explicación de este fenómeno va más allá del alcance de este curso y se explica mejor utilizando la teoría de ácidos y bases duros y blandos. Para obtener más información, consulte [3]https://en.Wikipedia.org/wiki/HSAB_theory
- Esto contrasta con los hidrocarburos simples que no huelen. De hecho, el metano tiol (\(\mathrm{CH}_{3}\mathrm{SH}\)) debe agregarse al metano y propano que se utilizan para calentar para que puedan detectarse en caso de fuga de gas.
- El TNT es un compuesto explosivo, al igual que muchos compuestos orgánicos nitrados (por ejemplo, la nitroglicerina). El grupo nitro es relativamente inestable (\(\mathrm{NO}\)los enlaces son débiles) y estos compuestos pueden descomponerse explosivamente para producir óxidos de nitrógeno más estables y\(\mathrm{CO}_{2}\), liberando una gran cantidad de energía al mismo tiempo. [4]https://en.Wikipedia.org/wiki/Trinitrotoluene
- Excepto por la adición inducida por radicales de\(\mathrm{HBr}\) manera anti-Markovinkov a través de un doble enlace.
- Recordemos que existe algún carácter de doble enlace entre los carbonos 2 y 3 y, por lo tanto, la rotación está algo restringida alrededor de este enlace a diferencia de un enlace\(\mathrm{C-C}\) sencillo normal.