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IV.

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    Resumen

    El cloruro de titanoceno (III) reacciona con haluros de glicosil y epóxidos para generar radicales centrados en carbono. La reacción primaria de estos radicales es la combinación con otra molécula de Cp 2 TiCl. Estos radicales también pueden abstraer átomos de hidrógeno del disolvente u otras transferencias de átomos de hidrógeno en la mezcla de reacción o sufrir reacciones de adición de radicales y ciclación. Si un radical se combina con una segunda molécula de cloruro de titanoceno (III), el compuesto de organotitanio resultante típicamente se somete a una reacción de β-eliminación. El resultado de tal reacción suele ser la formación de un glical.


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