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    Acerca de 4 resultados
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Libro%3A_S%C3%ADntesis_catal%C3%ADtica_asim%C3%A9trica_(Punniyamurthy)/10%3A_Organocat%C3%A1lisis/10.03%3A_Cat%C3%A1lisis_a_base_de_tiourea
      El mecanismo de la adición enantioselectiva anterior de Michael de acetil acetona a una nitroolefina catalizada por un organocatalizador quiral bifuncional basado en tiourea ha sido investigado usando...El mecanismo de la adición enantioselectiva anterior de Michael de acetil acetona a una nitroolefina catalizada por un organocatalizador quiral bifuncional basado en tiourea ha sido investigado usando cálculos de la teoría funcional de la densidad y los resultados sugieren que ambos sustratos se coordinan preferentemente vía bidentado enlaces de hidrógeno (enlace H) (Esquema\PageIndex9).
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Libro%3A_Principios_B%C3%A1sicos_de_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_(Roberts_y_Caserio)/17%3A_Compuestos_Carbon%C3%ADlicos_II-_Enoles_y_Aniones_Enolados._Compuestos_insaturados_y_policarbon%C3%ADlicos/17.E%3A_Compuestos_de_Carbonil_II_(Ejercicios)
      Estos son los ejercicios de tarea para acompañar el Capítulo 17 del Textmap for Basic Principles of Organic Chemistry (Roberts y Caserio).
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Libro%3A_S%C3%ADntesis_catal%C3%ADtica_asim%C3%A9trica_(Punniyamurthy)/07%3A_Reacciones_en_condiciones_no_convencionales/7.01%3A_Reacciones_en_el_agua
      Muchos de los solventes orgánicos son volátiles, inflamables, a veces explosivos y tienen un efecto perjudicial para la salud humana o sobre el medio ambiente. Así, se ha hecho un esfuerzo para utiliz...Muchos de los solventes orgánicos son volátiles, inflamables, a veces explosivos y tienen un efecto perjudicial para la salud humana o sobre el medio ambiente. Así, se ha hecho un esfuerzo para utilizar disolventes no convencionales que no solo sean atractivos desde los aspectos económicos, pueden proporcionar ventajas de recuperación y reciclabilidad de los catalizadores. La sección abarca el uso de agua, solventes fluorosos, fluidos supercríticos y líquidos iónicos como solventes no convencion
    • https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Libro%3A_S%C3%ADntesis_catal%C3%ADtica_asim%C3%A9trica_(Punniyamurthy)/10%3A_Organocat%C3%A1lisis/10.01%3A_Reacciones_Quirales_Basadas_en_Prolina
      Se puede prever el modo de activación de iminio-enamina para explicar la reacción dominó Oxa-Michael—Michael que ocurre entre 3-metilbut-2-enal y (E) -2- (2-nitrovinil) -benceno-1,4-diol tras la catál...Se puede prever el modo de activación de iminio-enamina para explicar la reacción dominó Oxa-Michael—Michael que ocurre entre 3-metilbut-2-enal y (E) -2- (2-nitrovinil) -benceno-1,4-diol tras la catálisis con difenil prolinol silil éter quiral, que proporcionan el correspondiente enantiopuro Oxa-Michael— Cicloaducto de Michael en 76% de rendimiento y 99% ee (Esquema\PageIndex16).

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