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- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Mapa%3A_Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica_(LibreTextos)/14%3A_Reacciones_organomet%C3%A1licas_y_Cat%C3%A1lisis/14.02%3A_Reacciones_que_invaden_la_modificaci%C3%B3n_de_ligandos_insaturados/14.2.01%3A_Introducci%C3%B3n_a_la_Inserci%C3%B3nNo hay cambio en el estado de oxidación en el metal (a menos que el ligando sea alquilideno/alquilidina), pero el recuento total de electrones del complejo disminuye en dos durante el evento de inserc...No hay cambio en el estado de oxidación en el metal (a menos que el ligando sea alquilideno/alquilidina), pero el recuento total de electrones del complejo disminuye en dos durante el evento de inserción real. Para impulsar el equilibrio químico en la dirección hacia adelante (inserción), el ligando reactivo neutro (u otro ligando neutro) se puede agregar en exceso para que el ligando neutro llene la vacante en el complejo producto y evite la reacción inversa (desinserción).
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Mapa%3A_Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica_(LibreTextos)/14%3A_Reacciones_organomet%C3%A1licas_y_Cat%C3%A1lisis/14.02%3A_Reacciones_que_invaden_la_modificaci%C3%B3n_de_ligandos_insaturados/14.2.03%3A_Inserci%C3%B3n_migratoria-1%2C2-insercionesLas inserciones de sistemas π en enlaces M-X establecen dos nuevos enlaces σ en un solo paso, de manera estereocontrolada. Como vimos en el último post, sin embargo, debemos tener cuidado de distingui...Las inserciones de sistemas π en enlaces M-X establecen dos nuevos enlaces σ en un solo paso, de manera estereocontrolada. Como vimos en el último post, sin embargo, debemos tener cuidado de distinguir estas inserciones migratorias completamente intramoleculares del ataque intermolecular de un nucleófilo o electrófilo sobre un ligando coordinado del sistema π. La reacción inversa de inserción migratoria, β-eliminación, no es lo mismo que la inversa del ataque nucleofílico o electrófilo en un sis
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica_(Evans)/Fundamentos_de_Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica/Inserci%C3%B3n_Migratoria%3A1%2C2-InsercionesLas inserciones de sistemas π en enlaces M-X establecen dos nuevos enlaces σ en un solo paso, de manera estereocontrolada. Como vimos en el último post, sin embargo, debemos tener cuidado de distingui...Las inserciones de sistemas π en enlaces M-X establecen dos nuevos enlaces σ en un solo paso, de manera estereocontrolada. Como vimos en el último post, sin embargo, debemos tener cuidado de distinguir estas inserciones migratorias completamente intramoleculares del ataque intermolecular de un nucleófilo o electrófilo sobre un ligando coordinado del sistema π. La reacción inversa de inserción migratoria, β-eliminación, no es lo mismo que la inversa del ataque nucleofílico o electrófilo en un sis
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Mapa%3A_Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica_(LibreTextos)/14%3A_Reacciones_organomet%C3%A1licas_y_Cat%C3%A1lisis/14.02%3A_Reacciones_que_invaden_la_modificaci%C3%B3n_de_ligandos_insaturados/14.2.02%3A_Inserciones_de_CO_(migraci%C3%B3n_de_alquilo)Aunque la termodinámica de la inserción de alqueno 1,2-es más favorable para los enlaces metal-carbono que para los enlaces metal-hidrógeno, los enlaces M—H reaccionan mucho más rápidamente que los en...Aunque la termodinámica de la inserción de alqueno 1,2-es más favorable para los enlaces metal-carbono que para los enlaces metal-hidrógeno, los enlaces M—H reaccionan mucho más rápidamente que los enlaces M—C en las inserciones 1,2-. Este hecho ha sido explotado para la hidrogenación de olefinas, que sería mucho menos útil si tuviera que completarse con polimerización de olefinas (¡resultado de la inserción repetida de C=C en M—C) en el mismo matraz de reacción!
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica_(Evans)/Fundamentos_de_Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica/Inserci%C3%B3n_migratoria%3A_introducci%C3%B3n_e_inserciones_de_COAunque la termodinámica de la inserción de alqueno 1,2-es más favorable para los enlaces metal-carbono que para los enlaces metal-hidrógeno, los enlaces M—H reaccionan mucho más rápidamente que los en...Aunque la termodinámica de la inserción de alqueno 1,2-es más favorable para los enlaces metal-carbono que para los enlaces metal-hidrógeno, los enlaces M—H reaccionan mucho más rápidamente que los enlaces M-C en las inserciones 1,2-. Este hecho ha sido explotado para la hidrogenación de olefinas, que sería mucho menos útil si tuviera que completarse con polimerización de olefinas (¡resultado de la inserción repetida de C=C en M—C) en el mismo matraz de reacción!
