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- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica_(Evans)/Ligandos_organomet%C3%A1licos/%CF%80_SistemasA diferencia de los ligandos tipo L del espectador que hemos visto hasta ahora, los sistemas π suelen desempeñar un papel importante en la reactividad de los complejos OM de los que forman parte (ya q...A diferencia de los ligandos tipo L del espectador que hemos visto hasta ahora, los sistemas π suelen desempeñar un papel importante en la reactividad de los complejos OM de los que forman parte (ya que actúan en reacciones, se les llama “actores”). π Los sistemas hacen química útil, no solo con el centro metálico, sino también con otros ligandos y reactivos externos.
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica_(Evans)/Ligandos_organomet%C3%A1licos/Carbenos_N-heteroc%C3%ADclicosLos carbenos N-heterocíclicos (NHCs) exhiben su estructura única, propiedades y capacidad de adaptación estérica. A diferencia de la mayoría de los carbenos metálicos, los NHC son típicamente no react...Los carbenos N-heterocíclicos (NHCs) exhiben su estructura única, propiedades y capacidad de adaptación estérica. A diferencia de la mayoría de los carbenos metálicos, los NHC son típicamente no reactivos cuando se coordinan con un metal (con algunas excepciones). Al igual que las fosfinas, se utilizan comúnmente para modular las propiedades estéricas y electrónicas de los complejos metálicos. De hecho, las similitudes entre los NHCs y las fosfinas son notables. En general, pocos ligandos son ta
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica_(Evans)/Ligandos_organomet%C3%A1licos/FosfinasLos ligandos de fosfinas son más notables por su notable sintonización electrónica y estérica y su “inocencia”, tienden a evitar participar directamente en reacciones organometálicas, pero tienen la c...Los ligandos de fosfinas son más notables por su notable sintonización electrónica y estérica y su “inocencia”, tienden a evitar participar directamente en reacciones organometálicas, pero tienen la capacidad de modular profundamente las propiedades electrónicas del centro metálico al que están unidos
- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica/Mapa%3A_Qu%C3%ADmica_Inorg%C3%A1nica_(LibreTextos)/13%3A_Qu%C3%ADmica_Organomet%C3%A1lica/13.05%3A_Uni%C3%B3n_entre_%C3%A1tomos_met%C3%A1licos_y_sistemas_de_Pi_org%C3%A1nicos/13.5.01%3A_Sistemas_lineales_%CF%80A diferencia de los ligandos tipo L del espectador que hemos visto hasta ahora, los sistemas π suelen desempeñar un papel importante en la reactividad de los complejos OM de los que forman parte (ya q...A diferencia de los ligandos tipo L del espectador que hemos visto hasta ahora, los sistemas π suelen desempeñar un papel importante en la reactividad de los complejos OM de los que forman parte (ya que actúan en reacciones, se les llama “actores”). π Los sistemas hacen química útil, no solo con el centro metálico, sino también con otros ligandos y reactivos externos.
