Capítulo 7: Respuestas de reproducción celular

Preguntas de revisión

1. ¿Cuáles son las dos fases principales del ciclo celular en una célula eucariota?
2. Describir las tres fases de interfase en una célula eucariota.
3. Explicar cómo se controla el ciclo celular.
4. ¿Cómo se relaciona el cáncer con el ciclo celular?
5. ¿Cuáles son los dos pasos principales de la división celular en una célula eucariota?
6. ¿En qué fase del ciclo celular eucariota suelen pasar las células la mayor parte de su vida?
7. ¿Qué fases del ciclo celular tendrán células con el doble de la cantidad de ADN? Explica tu respuesta.
8. Si hay daño en un gen que codifica para una proteína reguladora del ciclo celular, ¿qué cree que podría pasar? Explica tu respuesta.
9. Verdadero o Falso. Las celdas entran en G0 si no pasan el punto de control G1.
10. ¿Qué fase dentro de la interfase es cuando la célula realiza los preparativos finales para dividirse?

    A. Mitosis

    B. Citocinesis

    C. G2

    D. S

11. ¿Qué intentaban hacer los científicos cuando tomaron células tumorales de Henrietta Lack? ¿Por qué utilizaron específicamente células tumorales para tratar de lograr su objetivo?

Revisar respuestas

1. Las dos fases principales del ciclo celular en una célula eucariota son la fase mitótica y la interfase.
2. Las tres fases de interfase en una célula eucariota son: fase de crecimiento 1, durante la cual la célula crece rápidamente, realiza procesos metabólicos rutinarios, y comienza a prepararse para la división celular; fase de síntesis, durante la cual se copia el ADN de la célula; y fase de crecimiento 2, durante la cual la célula realiza preparaciones finales para dividir.
3. El ciclo celular está controlado principalmente por proteínas reguladoras, que señalan a la célula que inicie o retrase la siguiente fase del ciclo, dependiendo de si la célula está lista para pasar a la siguiente fase. Hay una serie de puntos de control principales en el ciclo celular cuando esto ocurre.
4. El cáncer es una enfermedad que ocurre cuando el ciclo celular ya no está regulado, permitiendo que las células anormales se dividan rápidamente. Las células que se dividen rápidamente pueden formar un tumor y ocupar el espacio y los nutrientes que necesitan las células normales.
5. Los dos pasos principales de la división celular en una célula eucariota son la mitosis cuando el núcleo se divide, y la citocinesis, cuando el citoplasma se divide y se forman dos células hijas.
6. G1 de interfase
7. Las fases del ciclo celular con células con el doble de la cantidad normal de ADN están hacia el final de la fase S (cuando el ADN está hecho de ser replicado, es decir, duplicado), G2 (que sigue a S) y M (fase mitótica, antes de que la célula se divida en dos durante la citocinesis). Una vez que la célula se divide en dos durante la citocinesis, las células hijas volverán a tener la cantidad normal de ADN.
8. Las respuestas variarán. Respuesta de muestra. Si hay daño en un gen que codifica para una proteína reguladora del ciclo celular, es posible que esa proteína no funcione correctamente. Eso podría hacer que el ciclo celular proceda descontrolado o no proceda en absoluto. Esto podría causar cáncer, que es una división celular incontrolada, o una falta de regeneración o reparación tisular si el ciclo celular no puede continuar.
9. Cierto
10. C
11. Los científicos estaban tratando de cultivar células humanas en el laboratorio para su uso en pruebas médicas, pero no estaban teniendo éxito. En concreto utilizaron células tumorales de Henrietta Lacks porque las células tumorales tienen un crecimiento incontrolado, por lo que pensaban que tendrían más probabilidades de sobrevivir y dividirse en el laboratorio.

Preguntas de revisión

1. Describir las diferentes formas que toma el ADN antes y durante la división celular en una célula eucariota.
2. Identificar las cuatro fases de la mitosis en una célula animal y resumir lo que ocurre durante cada fase.
3. Explique qué ocurre durante la citocinesis en una célula animal.
4. ¿Cuáles son las principales diferencias entre mitosis y citocinesis?
5. El cromosoma familiar en forma de X representa:

   A. Cómo se ve siempre el ADN en las células eucariotas

   B. Cómo se ve el ADN en las células eucariotas una vez que se replica y la célula está a punto de dividirse

   C. Solo cromosomas sexuales femeninos

   D. Cómo aparece el ADN inmediatamente después de la citocinesis

6. ¿Cuál de las siguientes no forma parte de un cromosoma en células eucariotas?

   A. Centriolo

   B. Centromere

   C. Cromátida

   D. ADN

7. ¿Qué crees que pasaría si las cromátidas hermanas de uno de los cromosomas no se separaran durante la mitosis?
8. Poner los siguientes procesos en orden de cuando ocurran durante la división celular, del primero al último:

   A) separación de cromátidas hermanas; B) replicación del ADN; C) citocinesis; D) alineación de cromosomas en el centro de la célula; E) condensación y enrollamiento del ADN en un cromosoma

9. ¿Por qué cree que la envoltura nuclear se descompone al inicio de la mitosis?
10. Las fibras hechas de microtúbulos que se adhieren a los centrómeros durante la mitosis se llaman ____________.
11. Verdadero o Falso. Los cromosomas comienzan a desenrollarse durante la anafase.
12. Verdadero o Falso. Durante la citocinesis en células animales, las cromátidas hermanas se alinean a lo largo del ecuador de la célula.
13. Verdadero o Falso. Después de la mitosis, el resultado suele ser dos células hijas con ADN idéntico entre sí.

Revisar respuestas

1. Al inicio de la división celular, el ADN en una célula eucariota toma la forma de un material granulado llamado cromatina. Después de que el ADN se replica y la célula está a punto de sufrir mitosis, el ADN se condensa y se enrolla en la forma de X de los cromosomas. Cada cromosoma consiste en cromátidas hermanas idénticas, que se unen en una región llamada centrómero.
2. Las cuatro fases de la mitosis son profase, metafase, anafase y telofase. Durante la profase, el ADN se condensa en cromosomas, la envoltura nuclear se descompone, los centriolos se separan y comienzan a moverse hacia polos opuestos de la célula, y comienza a formarse un huso entre los centriolos. Durante la metafase, las fibras del huso se adhieren al centrómero de cada par de cromátidas hermanas, y las cromátidas hermanas se alinean en el ecuador de la célula. Durante la anafase, las cromátidas hermanas se separan, los centrómeros se dividen y las cromátidas hermanas son arrastradas hacia polos opuestos de la célula por el acortamiento de las fibras del huso. Durante la telofase, los cromosomas comienzan a desenrollarse y formar cromatina, el huso se descompone y se forman nuevas envolturas nucleares.
3. Durante la citocinesis en una célula animal, la membrana plasmática de la célula parental se pellizca hacia adentro a lo largo del ecuador de la célula hasta que se forman dos células hijas.
4. La mitosis se refiere al proceso en el que se divide el núcleo de una célula eucariota, mientras que la citocinesis se refiere a la división del citoplasma durante la división celular tanto en células procariotas como eucariotas.
5. B
6. A
7. Las respuestas variarán. Respuesta de muestra. Si las cromátidas hermanas de uno de los cromosomas no se separaran durante la mitosis, esas dos cromátidas viajarían juntas a una de las células hijas. Esto daría como resultado que una célula hija tuviera una versión doble de ese cromosoma y la otra célula hija le faltara por completo ese cromosoma.
8. B, E, D, A, C
9. Las respuestas variarán. Respuesta de muestra. La envoltura nuclear es la membrana que rodea al núcleo. Creo que la envoltura nuclear se descompone al inicio de la mitosis para que los cromosomas puedan moverse y alinearse fácilmente y luego separarse en dos nuevas células sin la barrera de la membrana nuclear en el camino.
10. husillos
11. Falso
12. Falso
13. Cierto

Preguntas de revisión

1. Definir cáncer.
2. ¿Qué son las quinasas dependientes de ciclina? ¿Cuál es su papel?
3. Discutir el papel de los oncogenes y genes supresores de tumores en la carcinogénesis.
4. ¿Por qué se requieren múltiples mutaciones para la transformación en una célula cancerosa?
5. Identificar todas las categorías de oncogenes y describir dos categorías.

Revisar respuestas

1. El cáncer es una enfermedad caracterizada por una población de células que crecen y se dividen sin respetar los límites normales. Estas células cancerosas invaden y destruyen los tejidos adyacentes, y pueden diseminarse por todo el cuerpo.
2. Las quinasas dependientes de ciclina (CDK) son enzimas que catalizan la transferencia de un grupo fosfato de ATP a una proteína en una célula. Funcionan como un interruptor de control en muchas funciones celulares, activando o apagando una función, y regulando otros procesos celulares. Muchas veces están involucrados en activar una cascada de reacciones.
3. Las células han desarrollado una serie de mecanismos de control para superar mutaciones en protooncogenes. Por lo tanto, una célula necesita múltiples mutaciones para transformarse en una célula cancerosa. Muchas mutaciones son neutras en sus efectos porque no cambian los aminoácidos en las proteínas que codifican o porque se reparan antes de que ocurra la síntesis proteica.
4. En las células “normales” no cancerosas, los productos de los protooncogenes promueven el crecimiento celular y la mitosis antes de la división celular; así, los protooncogenes codifican proteínas necesarias para las funciones celulares normales. Las mutaciones en protooncogenes pueden modificar su expresión y la función del producto génico, incrementando la cantidad de actividad de la proteína producto. Cuando esto sucede, se convierten en oncogenes; así, las células tienen una mayor probabilidad de dividirse excesiva e incontrolablemente. La función de los genes supresores de tumores es detener el ciclo celular para llevar a cabo la reparación del ADN, evitando que las mutaciones se transmitan a las células hijas. Sin embargo, si los genes supresores de tumores están inactivados, la reparación del ADN no puede ocurrir. Los genes supresores de tumores pueden ser inactivados por una mutación que o bien afecta al gen directamente o que afecta a la vía que activa el gen.
5. Los oncogenes pueden ser factores de crecimiento, proteínas quinasas, GTPasas o factores de transcripción. Los factores de crecimiento son sustancias naturales, generalmente una proteína u hormona esteroide, capaces de estimular el crecimiento celular, la proliferación y la diferenciación. Los factores de transcripción regulan la transcripción de genes que inducen la proliferación celular.

Preguntas de revisión

1. Explicar cómo se produce la reproducción sexual a nivel celular.
2. Resumir lo que ocurre durante la meiosis.
3. Comparar y contrastar la gametogénesis en machos y hembras.
4. Explicar mecanismos que incrementan la variación genética en la descendencia producida por la reproducción sexual.
5. ¿Por qué los gametos necesitan ser haploides? ¿Qué pasaría con el número de cromosomas después de la fecundación si fueran diploides?
6. Describir una diferencia entre la profase I de la meiosis y la profase de la mitosis.
7. ¿Todos los cromosomas que obtuviste de tu madre van a uno de tus gametos? ¿Por qué o por qué no?
8. Verdadero o Falso. El cruce es el intercambio de material genético entre cromátidas hermanas.
9. Verdadero o Falso. Los espermatozoides humanos son haploides.
10. Verdadero o Falso. Las cromátidas hermanas se separan entre sí durante la meiosis I.
11. ¿Cuántas células se producen después de que una sola célula pasa por meiosis?
12. ¿Qué etapa de la meiosis (profase I o II, metafase I o II, anafase I o II, o telofase I o II) se ajusta mejor a las siguientes descripciones? Elija solo uno para cada descripción.

    a. Pares de cromosomas homólogos se alinean a lo largo del ecuador de la célula

    b. Las cromátidas hermanas se separan

    c. Los cromosomas homólogos se separan entre sí

Revisar respuestas

1. A nivel celular, la reproducción sexual ocurre cuando dos padres producen células reproductivas llamadas gametos que se unen para formar descendencia. Los gametos son células haploides y cuando se unen en el proceso de fertilización, producen una célula diploide llamada cigoto.
2. Durante la meiosis, los cromosomas homólogos se separan y la célula se somete a dos divisiones celulares para formar cuatro células hijas haploides. Cada célula hija tiene solo un cromosoma de cada par homólogo. Las dos divisiones celulares que ocurren durante la meiosis se llaman meiosis I y meiosis II, y cada una de ellas ocurre en cuatro fases: profase, metafase, anafase y telofase.
3. La gametogénesis es el proceso en el que las células hijas haploides de la meiosis cambian para convertirse en gametos maduros. Los gametos producidos por los machos se llaman espermatozoides, y maduran durante un proceso conocido como espermatogénesis. Los gametos producidos por las hembras se llaman óvulos, y maduran durante un proceso conocido como ovogénesis.
4. Los mecanismos que aumentan la variación genética en la descendencia producida por la reproducción sexual incluyen el cruce, el surtido independiente y la unión aleatoria de gametos. El cruce es el intercambio de material genético entre cromátidas no hermanas de cromosomas homólogos que pueden ocurrir durante la meiosis. Da como resultado nuevas combinaciones de genes en cada cromosoma. Surtido independiente se refiere a la forma en que diferentes cromosomas se distribuyen aleatoriamente a las células hijas durante la meiosis. Da como resultado gametos que tienen combinaciones únicas de cromosomas. Que dos de los millones de gametos posibles que son producidos por dos padres realmente se unan para producir una descendencia es probable que sea una cuestión de azar y sea otra fuente importante de variación genética en la descendencia.
5. Los gametos necesitan ser haploides (es decir, la mitad del número de cromosomas) porque durante la fertilización, dos de ellos se unen para hacer un cigoto diploide (es decir, el número habitual de cromosomas). Si los gametos fueran diploides, el cigoto resultante tendría el doble de la cantidad normal de cromosomas, lo que sería problemático.
6. Las respuestas pueden variar. Respuesta de muestra. En la profase I de la meiosis, los cromosomas homólogos se emparejan, lo que no ocurre en la profase de la mitosis.
7. Esto sería muy poco probable porque los cromosomas homólogos se segregan independientemente entre sí en células hijas durante la meiosis. Entonces las posibilidades de que los 23 cromosomas que obtuviste de tu madre entrando en uno de tus gametos son muy bajas.
8. Falso
9. Cierto
10. Falso
11. Cuatro
12. a. metafase I

    b. anafase II

    c. anafase I

Preguntas de revisión

1. ¿Qué es el cruce y cuándo ocurre?
2. Describir cómo el cruce, el surtido independiente y la fertilización aleatoria conducen a la variación genética.
3. ¿Cuántas combinaciones de cromosomas son posibles a partir de la reproducción sexual en humanos?
4. Cree un diagrama para mostrar cómo ocurre el cruce y cómo crea nuevas combinaciones de genes en cada cromosoma.

Revisar respuestas

1. Durante la Profase I o meiosis, en la sinapsis, los genes en las cromátidas de los cromosomas homólogos se alinean entre sí. El complejo sinaptonémico también apoya el intercambio de segmentos cromosómicos entre cromátidas homólogas no hermanas en un proceso llamado cruce.

2.

• Cuando los cromosomas homólogos forman pares durante la profase I de la meiosis I, el cruce puede ocurrir. El cruce es el intercambio de material genético entre cromosomas homólogos. Da como resultado nuevas combinaciones de genes en cada cromosoma.
• Cuando las células se dividen durante la meiosis, los cromosomas homólogos se distribuyen aleatoriamente a las células hijas, y diferentes cromosomas se segregan independientemente entre sí. A este llamado se le llama surtido independiente. Da como resultado gametos que tienen combinaciones únicas de cromosomas.
• En la reproducción sexual, dos gametos se unen para producir una descendencia. Pero, ¿cuáles dos de los millones de gametos posibles serán? Esto es probable que sea una cuestión de azar. Obviamente es otra fuente de variación genética en la descendencia. Esto se conoce como fertilización aleatoria.

3. Más de 8 millones

4.

Preguntas de revisión

1. Definir trastorno genético.
2. ¿Qué es la no disyunción? ¿Por qué puede causar trastornos genéticos?
3. Explique por qué los trastornos genéticos causados por números anormales de cromosomas involucran con mayor frecuencia al cromosoma X.
4. ¿Cómo se detecta el síndrome de Down en el útero?
5. Comparar y contrastar trastornos genéticos y trastornos congénitos.
6. Explique por qué los padres que no tienen síndrome de Down pueden tener un hijo con síndrome de Down.
7. ¿Cuál es el objetivo de la mitosis? ¿O meiosis?
8. ¿Cuántas células se crean a partir de citocinesis después de la mitosis? ¿Siguiendo a la meiosis?
9. ¿Qué proceso, mitosis o meiosis, crea células genéticamente idénticas?
10. “Los gametos son células haploides”. ¿Qué significa esta frase?

Revisar respuestas

1. Un trastorno genético es una enfermedad, síndrome u otra afección anormal que es causada por mutaciones genéticas o por alteraciones cromosómicas.
2. La no disyunción es el fracaso de los cromosomas replicados para separarse adecuadamente durante la meiosis. A algunos de los gametos resultantes les faltará todo o parte de un cromosoma, mientras que otros tendrán una copia extra de todo o parte del cromosoma. Si dicho gameto es fertilizado y forma un nuevo individuo, es probable que el individuo tenga un trastorno genético grave.
3. Los trastornos genéticos causados por números anormales de cromosomas suelen involucrar al cromosoma X debido a que los cromosomas X e Y son muy diferentes en tamaño, lo que hace que la no disyunción sea más frecuente para los cromosomas sexuales.
4. Una forma de detectar el síndrome de Down en el útero es extraer algunas células fetales del líquido que rodea al feto y examinar los cromosomas fetales. Si se presenta una copia extra del cromosoma 21, el feto presenta síndrome de Down.
5. Tanto los trastornos genéticos como los congénitos pueden estar presentes al nacer, pero los trastornos genéticos son causados específicamente por problemas en genes o cromosomas, mientras que los trastornos congénitos pueden deberse a cualquier causa.
6. Las respuestas pueden variar. Respuesta de muestra. El síndrome de Down es causado por un error durante la meiosis que produce gametos con una copia extra (completa o parcial) del cromosoma 21. Solo son los gametos o gametos del padre los que se ven afectados. Si un gameto con esta anomalía cromosómica continúa creando un cigoto, el niño que resulte tendrá síndrome de Down.
7. El objetivo de la mitosis es reproducir dos células genéticamente idénticas para reproducción asexual en bacterias y reparación, crecimiento y mantenimiento de organismos multicelulares. El objetivo de la meiosis es producir 4 gametos haploides genéticamente únicos para la reproducción sexual.
8. La mitosis produce 2 células diploides y la meiosis produce 4 células haploides.
9. Mitosis
10. Los gametos tienen solo uno de cada uno de los cromosomas homólogos en ellos. A esto se le llama el número haploide de cromosomas.

Preguntas de revisión

1. ¿Qué son las quinasas dependientes de ciclina? ¿Cuál es su papel?
2. ¿Qué son los puntos de control del ciclo celular?
3. ¿Qué es la interfase?
4. Resumir cada fase del ciclo celular.
5. Describir la estructura de un cromosoma en profase de mitosis.
6. ¿Qué es la citocinesis y cuándo ocurre?
7. ¿Qué es el centrómero?
8. Describir los principales pasos de la mitosis.
9. Las células pasan por una serie de eventos que incluyen crecimiento, síntesis de ADN y división celular. ¿Por qué estos eventos están mejor representados por un diagrama de ciclos?
10. Explicar cómo se regula el ciclo celular.
11. Definir y explicar el surtido aleatorio y la fertilización aleatoria.
12. ¿Por qué la replicación del ADN es esencial para el ciclo celular?
13. Verdadero o Falso: Cuando una célula eucariota se divide, el núcleo se divide primero en el proceso de mitosis.
14. ¿Qué sucede durante la mitosis?
15. ¿Qué es la meiosis?
16. ¿Qué es diploide? ¿Cuántos cromosomas hay en una célula humana diploide?
17. ¿Qué es un cigoto? ¿Cómo forma el cigoto el organismo?
18. ¿Cuál es el resultado del cruce?
19. ¿Cuántas divisiones celulares ocurren durante la meiosis?
20. ¿Por qué eres genéticamente distinto?
21. Describir los pasos de Meiosis I y Meiosis II.
22. ¿Describir la no disyunción? Enumere y explique algunos de los trastornos cromosómicos.
23. Comparar y contrastar mitosis y meiosis.

Revisar respuestas

1. Las quinasas dependientes de ciclina (CDK) son enzimas que catalizan la transferencia de un grupo fosfato de ATP a una proteína en una célula. Funcionan como un interruptor de control en muchas funciones celulares, activando o apagando una función, y regulando otros procesos celulares. Muchas veces están involucrados en activar una cascada de reacciones.

2. El ciclo celular se controla en tres puntos de control. La integridad del ADN se evalúa en el punto de control G ₁. La duplicación cromosómica adecuada se evalúa en el punto de control G ₂. La unión de cada cinetocoro a una fibra de huso se evalúa en el punto de control M.

3. Durante la interfase, la célula se somete a procesos de crecimiento normales mientras que también se prepara para la división celular. Para que una célula pase de la interfase a la fase mitótica, se deben cumplir muchas condiciones internas y externas. Las tres etapas de interfase se denominan G ₁, S y G ₂.

4. El ciclo celular es una serie ordenada de eventos que involucran crecimiento celular y división celular que produce dos nuevas células hijas. Las células en el camino a la división celular proceden a través de una serie de etapas de crecimiento, replicación de ADN y división cronometradas con precisión y cuidadosamente reguladas que producen dos células idénticas (clonadas). El ciclo celular tiene dos fases principales: la interfase y la fase mitótica. Durante la interfase, la célula crece y el ADN se replica. Durante la fase mitótica, el ADN replicado y el contenido citoplásmico se separan, y la célula se divide.

5. Se duplica y se condensa con dos cromátidas hermanas unidas en el centrómero.

6. La citocinesis ocurre durante la fase mitótica. Es la división del citoplasma celular después de la división cromosómica durante la mitosis.

7. El centrómero es una ubicación en los cromosomas duplicados donde se encuentran los cinetocoros.

8. Profase: Los cromosomas se condensan, la envoltura nuclear se desintegra, se forman husillos y los centriolos se mueven hacia el polo opuesto de la célula divisoria. Metafase: los cromosomas se alinean en el ecuador de la célula y los husillos se unen en el cinetocoro de cada cromátida hermana. Anafase: las cromátidas hermanas se separan y se mueven de polos opuestos. Ahora las cromátidas hermanas se llaman cromosomas. Telofase: La reversa de la profase ocurre con dos núcleos en una célula.

9. Un diagrama puede mostrar la cantidad relativa de tiempo que la celda permanece en cada fase del ciclo celular.

10. El ciclo celular se regula con puntos de control. El ciclo celular se controla en tres puntos de control. La integridad del ADN se evalúa en el punto de control G ₁. La duplicación cromosómica adecuada se evalúa en el punto de control G ₂. La unión de cada cinetocoro a una fibra de huso se evalúa en el punto de control M.

11.

• Orientación aleatoria o un surtido de pares homólogos. La orientación aleatoria de pares homólogos durante la metafase de meiosis I es otra fuente importante de diversidad de gametos.
• Fertilización Aleatoria: Los gametos aleatorios se combinan para hacer un gameto único. Hay más de 8 millones de formas posibles en las que los cromosomas se alinean durante la metafase I.

12. La replicación del ADN es necesaria durante la división celular porque cada célula hija requiere la misma cantidad de ADN que la célula madre durante la mitosis.

13. Cierto

14. Una célula diploide se divide en dos células diploides idénticas.

15. La meiosis es un tipo de división celular que ocurre en las gónadas para producir gametos haploides.

16. Diploide significa pares de cromosomas. Cuarenta y seis cromosomas.

17. Cuando un óvulo haploide y un espermatozoide haploide se fusionan durante la fecundación, se produce un cigoto diploide.

18. El cruce produce una amplia variedad de cromosomas recombinantes, cromosomas donde se han intercambiado fragmentos de ADN entre homólogos.

19. Dos

20. Somos genéticamente distintos debido a tres factores.

• Cruzando. Los puntos donde los homólogos se cruzan e intercambian material genético se eligen más o menos al azar, y serán diferentes en cada célula que pase por meiosis. Si la meiosis ocurre muchas veces, como ocurre en los ovarios y testículos humanos, los cruces ocurrirán en muchos puntos diferentes. Esta repetición produce una amplia variedad de cromosomas recombinantes, cromosomas donde se han intercambiado fragmentos de ADN entre homólogos.
• Orientación aleatoria de pares homólogos. La orientación aleatoria de pares homólogos durante la metafase de la meiosis I es otra fuente importante de diversidad de gametos.
• Fertilización Aleatoria: Los gametos aleatorios se combinan para hacer un gameto único. Hay más de 8 millones de formas posibles en las que los cromosomas se alinean durante la metafase I.

21. La meiosis está precedida por una interfase que consiste en las fases G ₁, S y G ₂, que son casi idénticas a las fases que preceden a la mitosis. La fase G ₁, que también se llama la primera fase de brecha, es la primera fase de la interfase y se centra en el crecimiento celular. La fase S es la segunda fase de interfase, durante la cual se replica el ADN de los cromosomas. Finalmente, la fase G ₂, también llamada segunda fase gap, es la tercera y última fase de la interfase; en esta fase, la célula se somete a los preparativos finales para la meiosis. Debido a que los eventos que ocurren durante cada una de las etapas de división son análogos a los eventos de mitosis, se asignan los mismos nombres artísticos. No obstante, debido a que hay dos rondas de división, el proceso mayor y las etapas se designan con una “I” o una “II”. Así, la meiosis I es la primera ronda de división meiótica y consiste en la profase I, la prometafase I, y así sucesivamente. La Meiosis II, en la que tiene lugar la segunda ronda de división meiótica, incluye la profase II, la prometafase II, y así sucesivamente.Durante la Profase I, se produce el cruce entre cromátidas no hermanas de cromosomas homólogos. El resultado es un intercambio de material genético entre cromosomas homólogos. El proceso de alineación cromosómica difiere entre la meiosis I y la meiosis II es diferente. En la prometafase I, los microtúbulos se unen a los cinetocoros fusionados de cromosomas homólogos, y los cromosomas homólogos están dispuestos en el punto medio de la célula en la metafase I. En la anafase I, los cromosomas homólogos están separados. En la prometafase II, los microtúbulos se adhieren a los cinetocoros de las cromátidas hermanas, y las cromátidas hermanas están dispuestas en el punto medio de las células en la metafase II. En la anafase II, las cromátidas hermanas están separadas.

22. La no disyunción es el fracaso de los cromosomas replicados para separarse adecuadamente durante la meiosis. A algunos de los gametos resultantes les faltará todo o parte de un cromosoma, mientras que otros tendrán una copia extra de todo o parte del cromosoma. Si dicho gameto es fertilizado y forma un nuevo individuo, es probable que el individuo tenga un trastorno genético grave.

23. La mitosis y la meiosis son formas de división del núcleo en células eucariotas. Comparten algunas similitudes, pero también exhiben diferencias distintas que conducen a resultados muy diferentes. La mitosis es una única división nuclear que da como resultado dos núcleos que generalmente se dividen en dos nuevas células. Los núcleos resultantes de una división mitótica son genéticamente idénticos al núcleo original. Tienen el mismo número de conjuntos de cromosomas, un conjunto en el caso de las células haploides y dos conjuntos en el caso de las células diploides. En la mayoría de las plantas y todas las especies animales, suelen ser las células diploides las que se someten a mitosis para formar nuevas células diploides. En contraste, la meiosis consiste en dos divisiones nucleares que dan como resultado cuatro núcleos que generalmente se dividen en cuatro nuevas células. Los núcleos resultantes de la meiosis no son genéticamente idénticos y contienen un solo conjunto de cromosomas. Esta es la mitad del número de conjuntos de cromosomas en la célula original, que es diploide.