12.6: Linfoma de Burkitt
- Page ID
- 56585
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)
\( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)
\( \newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\)
\( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\)
\( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\)
\( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\)
\( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
\( \newcommand{\id}{\mathrm{id}}\)
\( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
\( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\)
\( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\)
\( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\)
\( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\)
\( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\)
\( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\)
\( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\)
\( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\AA}{\unicode[.8,0]{x212B}}\)
\( \newcommand{\vectorA}[1]{\vec{#1}} % arrow\)
\( \newcommand{\vectorAt}[1]{\vec{\text{#1}}} % arrow\)
\( \newcommand{\vectorB}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)
\( \newcommand{\vectorC}[1]{\textbf{#1}} \)
\( \newcommand{\vectorD}[1]{\overrightarrow{#1}} \)
\( \newcommand{\vectorDt}[1]{\overrightarrow{\text{#1}}} \)
\( \newcommand{\vectE}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash{\mathbf {#1}}}} \)
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)
\( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)
El linfoma de Burkitt es un tumor sólido de linfocitos B, los linfocitos que el sistema inmunitario utiliza para producir anticuerpos. Los genes para producir anticuerpos se localizan en los cromosomas 14 (las cadenas pesadas [H]), 2 (cadenas ligeras kappa) y 22 (cadenas ligeras lambda). Estos genes se expresan únicamente en linfocitos B porque solo las células B tienen los factores de transcripción necesarios para los promotores y potenciadores necesarios para activar estos genes de anticuerpos “on”. En la mayoría (aproximadamente 90%) de los casos de linfoma de Burkitt, una translocación recíproca (designada t (8; 14) ha movido al protooncogén c-myc de su posición normal en el cromosoma 8 a una ubicación cercana a los potenciadores de los genes de la cadena pesada del anticuerpo en el cromosoma 14.
En todos los demás casos, c- myc ha sido translocado cerca de los genes del anticuerpo en el cromosoma 2 o 22. En todos los casos, c- myc ahora se encuentra en una región de vigorosa transcripción génica, y puede ser simplemente la sobreproducción del producto c-myc (un factor de transcripción esencial para la mitosis de células de mamíferos) lo que convierte al linfocito canceroso. La mitosis incontrolada de esta célula da como resultado un clon de células cancerosas, el linfoma de Burkitt. Muchos otros cánceres humanos implican aberraciones cromosómicas, tales como translocaciones, en los loci de proto-oncogenes conocidos.
La figura\(\PageIndex{2}\) es un cariotipo real (cortesía de Janet Finan y C. M. Croce) de una célula del tumor de un paciente con linfoma de Burkitt. El brazo largo (q) del cromosoma resultante 8 es más corto (8q −) que su homólogo normal; el brazo largo del cromosoma translocado 14 más largo (14q +). El locus génico de la cadena pesada en el cromosoma 14 es un lugar peligroso. Varios otros proto-oncogenes producen células B cancerosas —leucemias, linfomas y mielomas múltiples— cuando se translocan a este locus. El riesgo de translocaciones que involucran el locus génico de la cadena pesada es probablemente especialmente alto porque las roturas en su ADN ocurren naturalmente durante la síntesis de anticuerpos.