9.9: Búferes
( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\)
Las soluciones tampón, que son de enorme importancia para controlar el pH en diversos procesos, se pueden entender en términos de equilibrio ácido/base. Se crea un tampón en una solución que contiene tanto un ácido débil como su base conjugada. Esto crea absorber el exceso de H + o suministrar H + para reemplazar lo que se pierde debido a la neutralización. El cálculo del pH de un tampón es sencillo utilizando un enfoque de tabla ICE.
Ejemplo9.9.1:
¿Cuál es el pH de una solución que es 0.150 M en KF y 0.250 M en HF?
Solución
La reacción de interés es
HF⇌H++F−
¡Usemos una mesa ICE!
HF | H+ | F− | |
---|---|---|---|
I nitial | 0.250 M | 0 | 0.150 M |
C hange | -x | +x | +x |
E quilibrium | 0.250 M - x | x | 0.150 M + x |
Ka=[H+][F−][HF]
10−3.17M=x(0.150M+x)0.250M−x
Esta expresión da como resultado una relación cuadrática, conduciendo a dos valores dex que la harán realidad. Rechazando la raíz negativa, la raíz restante de la ecuación indica
[H+]=0.00111M
Entonces el pH viene dado por
pH=−log10(0.00111)=2.95
Para tampones elaborados a partir de ácidos con valores suficientemente grandes de pK a, el problema del tampón puede simplificarse ya que la concentración del ácido y su base conjugada se determinará por sus valores de preequilibrio. En estos casos, el pH se puede calcular utilizando la aproximación de Henderson-Hasselbalch.
Si se considera la expresión deKa
Ka=[H+][A−][HA]=[H+][H−][HA]
Tomando el log de ambos lados y multiplicando por -1 rendimientos
pKa=pH−log10[A−][HA]
Un reordenamiento produce la forma de la aprobación de Henderson-Hasselbalch.
pH=pKa−log10[A−][HA]
Cabe señalar que esta aproximación fallará si:
- elpka es demasiado pequeño,
- las concentraciones[A−] son demasiado pequeñas, o
- [HA]es demasiado pequeño,
ya que la concentración de equilibrio se desviará salvajemente de los valores previos al equilibrio bajo estas condiciones.