3.18: Problemas adicionales

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Ejercicio\(\PageIndex{1}\)

Sintetizar los siguientes compuestos partiendo de acetona.

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Ejercicio\(\PageIndex{2}\)

Investigadores están investigando derivados de ciclohexenona como potenciales inhibidores de esterasas. A continuación se muestra un esquema para la síntesis de varios de estos derivados. Rellene las cajas con los intermedios o reactivos apropiados.

A continuación se muestra otro derivado que hicieron. Proporcione un mecanismo (asegúrese de dibujar flechas) para la siguiente reacción:

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Ejercicio\(\PageIndex{3}\)

Rellenar el producto o reactivo para cada una de las siguientes transformaciones. Recuerde que siempre hay un trabajo ácido asumido.

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Ejercicio\(\PageIndex{4}\)

Rellene los espacios en blanco en la siguiente síntesis. Incluye adición a carbonílicos (nucleófilos aniónicos).

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Ejercicio\(\PageIndex{5}\)

Rellene los espacios en blanco en la siguiente síntesis. Incluye adición de nucleófilos a carbonilos (nucleófilos aniónicos, enolatos, iluros).

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Ejercicio\(\PageIndex{6}\)

Rellene los espacios en blanco en la siguiente síntesis. Incluye adición de nucleófilos a carbonilos (nucleófilos aniónicos, enolatos).

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Ejercicio\(\PageIndex{7}\)

Rellene los espacios en blanco en la siguiente síntesis. Incluye adición de nucleófilos a carbonilos (nucleófilos aniónicos, enolatos, iluros).

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Ejercicio\(\PageIndex{8}\)

Rellene los espacios en blanco en la siguiente síntesis. Incluye adición de nucleófilos a carbonilos (nucleófilos aniónicos, enolatos, adiciones conjugadas, sustituciones de carboxiloides).

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Ejercicio\(\PageIndex{9}\)

Rellene los espacios en blanco en la siguiente síntesis. Incluye adición de nucleófilos a carbonilos (nucleófilos aniónicos, enolatos, adición conjugada).

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