V. Resumen

Última actualización
Guardar como PDF

Page ID: 80438

\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)\(\newcommand{\AA}{\unicode[.8,0]{x212B}}\)

En las condiciones adecuadas, un grupo fosfatoxi que está relacionado con β un centro radical se fragmentará para producir un par iónico que consiste en un anión fosfato y un catión radical. Esta fragmentación heterolítica se ve favorecida por disolventes polares y la formación de cationes radicales al menos tan estables como los que surgen de los éteres enólicos. Cuando el centro radical está en C-1 en un anillo piranoide o furanoide, el par iónico se recombina para dar un nuevo radical en el que la migración del grupo fosfatoxi a C-1 va acompañada de translocación radical a C-2. Si el centro radical en un nucleótido está en C-4' y un grupo fosfatoxi se localiza en C-3', la escisión heterolítica del enlace C _3' -O no conduce a la migración del grupo; más bien, se observan productos que surgen de la abstracción del átomo de hidrógeno, la captura de disolvente o la pérdida de protones.