II. Minimizar las interacciones estéricas: el camino menos obstaculizado
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Como se mencionó en el apartado anterior, la estereoselectividad en las reacciones de los radicales carbohidrato depende de la ubicación del centro radical. Cuando un radical se centra en un átomo de carbono adyacente a un átomo de oxígeno del anillo, una combinación de efectos estereoelectrónicos, conformacionales y estéricos determina la estereoselectividad, pero las reacciones de radicales centrados en otros átomos de carbono están controladas principalmente por efectos estéricos. Para este último grupo, el estereoisómero principal en una reacción bimolecular es el producido por una molécula y un radical que se aproximan entre sí a lo largo de la ruta menos impedida.