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- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_General/Estructura_y_Reactividad_en_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Biol%C3%B3gica_e_Inorg%C3%A1nica_III%3A_Reactividad_en_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Biol%C3%B3gica_e_Inorg%C3%A1nica_1/05%3A_Sustituci%C3%B3n_en_Carboxiloides/5.11%3A_Condensaci%C3%B3n_y_descarboxilaci%C3%B3n_de_enolatos_-_claisenSi se agrega una base fuerte a la solución de éster, algunos de los ésteres se desprotonarán, formando aniones enolados. La formación de un beta-cetoéster a partir de dos ésteres se denomina “condensa...Si se agrega una base fuerte a la solución de éster, algunos de los ésteres se desprotonarán, formando aniones enolados. La formación de un beta-cetoéster a partir de dos ésteres se denomina “condensación de Claisen”. Si un beta-cetoéster se trata con ácido acuoso y se calienta, se producen un par de reacciones. Conversión de 3-oxihexanoato de etiloen ácido 3-oxihexanoico. (Oxy es un prefijo que significa que una cetona o aldehído se encuentra a lo largo de la cadena).
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- https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_General/Estructura_y_Reactividad_en_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Biol%C3%B3gica_e_Inorg%C3%A1nica_III%3A_Reactividad_en_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica%2C_Biol%C3%B3gica_e_Inorg%C3%A1nica_1/05%3A_Sustituci%C3%B3n_en_Carboxiloides/5.04%3A_Soluciones_para_problemas_seleccionadosDebido a que los cloruros de ácido están en la parte superior del diagrama de reactividad de carboxiloides (la colina de esquí), y es probable que otros haluros sean similares en reactividad al clorur...Debido a que los cloruros de ácido están en la parte superior del diagrama de reactividad de carboxiloides (la colina de esquí), y es probable que otros haluros sean similares en reactividad al cloruro, esta reacción sería cuesta arriba de los otros carboxiloides.
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