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LibreTexts Español

5.3: Problemas adicionales

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    Ejercicio\(\PageIndex{1}\)

    Rellene los espacios en blanco en las siguientes síntesis.

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    Contestar

    Ejercicio\(\PageIndex{2}\)

    Rellene los espacios en blanco en la siguiente síntesis que implica adición nucleófila aniónica a carbonilo y sustitución nucleofílica en carboxilo.

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    Responder

    Ejercicio\(\PageIndex{3}\)

    Rellene los espacios en blanco en la siguiente síntesis que implica adición nucleófila aniónica a carbonilo y sustitución nucleofílica en carboxilo.

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    Responder

    Ejercicio\(\PageIndex{4}\)

    Rellene los espacios en blanco en la siguiente síntesis que implica adición nucleófila aniónica a carbonilo y sustitución nucleófila en carboxilo (incluyendo reacciones de Wittig y aldol).

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    Responder

    Ejercicio\(\PageIndex{5}\)

    Rellene los espacios en blanco en la siguiente síntesis que implique la sustitución nucleofílica en carboxilo.

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    Responder

    Ejercicio\(\PageIndex{6}\)

    Rellene los espacios en blanco en la siguiente síntesis que implica adición nucleófila aniónica a carbonilo, sustitución nucleofílica en carboxilo y adición conjugada.

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    Responder

    Ejercicio\(\PageIndex{7}\)

    Rellene los espacios en blanco en la siguiente síntesis que implica adición nucleofílica aniónica a carbonilo, adición conjugada y sustitución nucleofílica en carboxilo.

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    Responder

    Ejercicio\(\PageIndex{8}\)

    Rellene los espacios en blanco en la siguiente síntesis que implica adición nucleófila aniónica a carbonilo, sustitución nucleofílica en carboxilo y adición nucleófila neutra a carbonilo.

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    Ejercicio\(\PageIndex{9}\)

    Rellenar los espacios en blanco en la siguiente síntesis que implica adición nucleófila aniónica a carbonilo/em>, adición conjugada, sustitución nucleofílica en carboxilo y acoplamiento catalizado por metal de transición.

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    Ejercicio\(\PageIndex{10}\)

    Rellene los espacios en blanco en la siguiente síntesis que implica adición aniónica nucleofílica a carbonilo, adición conjugada, sustitución nucleofílica en carboxilo y acoplamiento catalizado por metal de transición.

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    Responder

    Ejercicio\(\PageIndex{11}\)

    Rellenar los espacios en blanco en la siguiente síntesis que implica adición nucleofílica aniónica a carbonilo, adición conjugada, sustitución nucleofílica en carboxilo, acoplamiento catalizado por metal de transición y adición nucleófila neutra a carbonilo.

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    Ejercicio\(\PageIndex{12}\)

    Rellenar los espacios en blanco en la siguiente síntesis que implica adición nucleofílica aniónica a carbonilo, adición conjugada, sustitución nucleofílica en carboxilo, acoplamiento catalizado por metal de transición y adición nucleófila neutra a carbonilo.

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    Ejercicio\(\PageIndex{13}\)

    Rellenar los espacios en blanco en la siguiente síntesis que implica adición nucleofílica aniónica a carbonilo, adición conjugada, sustitución nucleofílica en carboxilo, acoplamiento catalizado por metal de transición y adición nucleófila neutra a carbonilo.

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    Ejercicio\(\PageIndex{14}\)

    Rellene los espacios en blanco. Requiere conocimiento de formación de ésteres y amidas así como reacciones de Wittig o Horner-Wadworth-Emmons.

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    Ejercicio\(\PageIndex{15}\)

    En cada caso, analizar si el material de partida es un nucleófilo o electrófilo. Rellene el producto en la parte (c). Esta pregunta requiere conocimiento de la adición de conjugados de carbonilo.

    Estas estrategias se utilizan en la síntesis de Fukumoto de atisina (abajo).

    Contestar

    Ejercicio\(\PageIndex{16}\)

    Rellene los espacios en blanco en la siguiente síntesis de atisina (Keiichiro Fukumoto, Universidad Tohoku). La atisina es un producto natural de Aconitum sp. , la familia de plantas venenosas que incluye el toldo.

    Requiere conocimiento de la reacción de adición conjugada/Michael, reducciones de ésteres, formación de ésteres y amidas, y reacciones de Wittig o Horner-Wadworth-Emmons.

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