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16.E: Reacciones radicales (Ejercicios)
https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/16%3A_Reacciones_radicales/16.0E%3A_Reacciones_radicales_(Ejercicios)
P16.7: Aprendimos en el capítulo 14 que $HBr$ reaccionará con alquenos en reacciones de adición electrófila con regioselectividad 'Markovnikov'. Sin embargo, cuando el alqueno inicial contiene inclus...P16.7: Aprendimos en el capítulo 14 que $HBr$ reaccionará con alquenos en reacciones de adición electrófila con regioselectividad 'Markovnikov'. Sin embargo, cuando el alqueno inicial contiene incluso una pequeña cantidad de peróxido contaminante (lo que ocurre cuando se le permite entrar en contacto con el aire), a menudo se observa una cantidad significativa de producto 'anti-Markovnikov'.
5.E: Determinación de la Estructura (Ejercicios)
https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_con_%C3%89nfasis_Biol%C3%B3gico_(Soderberg)/05%3A_Determinaci%C3%B3n_de_Estructura_II_-_Espectroscopia_de_Resonancia_Magn%C3%A9tica_Nuclear/5.0E%3A_Determinaci%C3%B3n_de_la_Estructura_(Ejercicios)
Para cada molécula a continuación, dibuje todos los átomos de hidrógeno, y etiquetarlos $H_a$ $H_b$ , etc., con hidrógenos químicamente equivalentes que tengan la misma etiqueta. P5.2: Para cada uno ...Para cada molécula a continuación, dibuje todos los átomos de hidrógeno, y etiquetarlos $H_a$ $H_b$ , etc., con hidrógenos químicamente equivalentes que tengan la misma etiqueta. P5.2: Para cada uno de los 20 aminoácidos comunes, predecir el número de señales en el protón desacoplado $^{13}C-NMR$ spectrum. (in all $^1H-NMR$ data tables in the following problems, peak relative integration values are listed in which the smallest area peak is equal to 1)
8.E: Reacciones de Sustitución Nucleofílica (Ejercicios)
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P8.20: En un experimento clásico en química física orgánica, ( $R$ )-2-iodooctane was allowed to react (non-enzymatically) with a radioactive isotope of iodide ion, and the researchers monitored how f...P8.20: En un experimento clásico en química física orgánica, ( $R$ )-2-iodooctane was allowed to react (non-enzymatically) with a radioactive isotope of iodide ion, and the researchers monitored how fast the radioactive iodide was incorporated into the alkane (the rate constant of incorporation, $k_i$ ) and also how fast optical activity was lost (the rate constant of racemization, $k_r$ ).
13.E: Reacciones en el α-Carbono, Parte II (Ejercicios)
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La reacción tiene lugar en la intersección de dos 'módulos' de un complejo multienzimático, y proporciona un ejemplo de una etapa de adición de conjugado bioquímico que da como resultado la formación ...La reacción tiene lugar en la intersección de dos 'módulos' de un complejo multienzimático, y proporciona un ejemplo de una etapa de adición de conjugado bioquímico que da como resultado la formación de un nuevo enlace carbono-carbono (la adición conjugada de un nucleófilo de carbono se conoce como una adición de Michael).
12.E: Reacciones en el α-Carbono, Parte I (Ejercicios)
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P12.2: Proporcionar un mecanismo probable para la reacción a continuación, a partir de la biosíntesis de triptófano (EC 5.3.1.24) Sugerencia: esto es mecanísticamente muy similar a una reacción de iso...P12.2: Proporcionar un mecanismo probable para la reacción a continuación, a partir de la biosíntesis de triptófano (EC 5.3.1.24) Sugerencia: esto es mecanísticamente muy similar a una reacción de isomerización de carbonilo. La aklavicetona, un intermedio en la biosíntesis de la rodomicinona, se deriva en una sola etapa enzimática a partir del éster metílico acalónico, en una reacción en la que se forma el enlace carbono-carbono indicado por una flecha.
17.E: La Química Orgánica de las Vitaminas (Ejercicios)
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Esto permite que se produzca una etapa clave de isomerización sobre el sustrato a través de un mecanismo de protonación-desprotonación, seguido de la adición de agua, escisión del $NAD$ sustrato-aduc...Esto permite que se produzca una etapa clave de isomerización sobre el sustrato a través de un mecanismo de protonación-desprotonación, seguido de la adición de agua, escisión del $NAD$ sustrato-aducto para regenerar $NAD^+$ y finalmente tautomerización al producto.
6.E: Visión general de la reactividad orgánica (ejercicios)
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Usando abreviaturas 'R' apropiadas para regiones de las moléculas que no están directamente involucradas en eventos de ruptura de enlaces o formación de enlaces anteriores, dibuje flechas curvas que m...Usando abreviaturas 'R' apropiadas para regiones de las moléculas que no están directamente involucradas en eventos de ruptura de enlaces o formación de enlaces anteriores, dibuje flechas curvas que muestren el movimiento de electrones que tiene lugar en cada paso.
14.E: Reacciones electrofílicas (Ejercicios)
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P14.11: Researchers investigated the mechanism of the enzyme 3-deoxy-D-manno-octulosonate-8-phosphate synthase by running the reaction with one of the substrates labeled with the 18O isotope (colored ...P14.11: Researchers investigated the mechanism of the enzyme 3-deoxy-D-manno-octulosonate-8-phosphate synthase by running the reaction with one of the substrates labeled with the 18O isotope (colored red in the scheme below). P14.17: Propose a likely carbocation-intermediate mechanism for the following reaction in the biosynthesis of morphine, being sure to identify the structure of the organic compound released in the reaction.
9.E: Reacciones de Transferencia de Fosfato (Ejercicio)
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La reacción no es una hidrólisis directa: como la reacción de fosfotirosina fosfatasa que vimos en este capítulo implica la formación de un intermedio fosfoenzimático, pero en este caso el residuo enz...La reacción no es una hidrólisis directa: como la reacción de fosfotirosina fosfatasa que vimos en este capítulo implica la formación de un intermedio fosfoenzimático, pero en este caso el residuo enzimático que actúa como aceptor de fosfato inicial es una histidina de sitio activo más que un asparato.
11.E: Reacciones de Sustitución Nucleofílica de Acilo (Ejercicios)
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P11.5: La descomposición de la grasa en nuestro cuerpo comienza con la acción de las enzimas lipasa, que catalizan la escisión de los ácidos grasos de la cadena principal de glicerol del triacilglicer...P11.5: La descomposición de la grasa en nuestro cuerpo comienza con la acción de las enzimas lipasa, que catalizan la escisión de los ácidos grasos de la cadena principal de glicerol del triacilglicerol (ver sección 1.3 para un recordatorio de la estructura del triacilglicerol).
10.E: Reacciones de Adición Nucleofílica de Carbonilo (Ejercicios)
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Explicar cómo el efecto electrónico del sustituyente de oxígeno ralentizaría la etapa de hidrólisis de la reacción, y por qué la velocidad de la etapa de hidrólisis se ve más afectada por la sustituci...Explicar cómo el efecto electrónico del sustituyente de oxígeno ralentizaría la etapa de hidrólisis de la reacción, y por qué la velocidad de la etapa de hidrólisis se ve más afectada por la sustitución de oxígeno que la etapa de $S$ formación de -alquiltiuronio.

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